Zolopent

Лекарството Zolopent, страната на произход - Украйна, е средство за намаляване на стомашната секреция. Активната съставка, пантопразол, блокира протонните помпи на париеталните клетки, инхибирайки производството на солна киселина в стомашната кухина. Zolopent се предписва за панкреатичен аденом, рефлуксен езофагит, други хиперсекреторни патологични състояния и ерадикация на Helicobacter pylori при пептична язва. Противопоказан при алергии към пантопразол, бензимидазолови производни, помощни компоненти. Прочетете повече в пълни инструкции.

Инструкции за употреба Zolopent

структура

Пантопразол 40 mg

свидетелство

Показанията за употребата на лекарството Zolopent са: Среден и тежък рефлуксен езофагит, премахване на Helicobacter pylori при пациенти с пептични язви, причинени от този микроорганизъм в комбинация с подходящи антибиотици, язва на дванадесетопръстника, стомашна язва, със синдром на Zollinger-Elison и други патологични модели при синдром на Zollinger-Ellison и други патологични модели.,

Противопоказания

Лекарството Zolopent не трябва да се използва за комбинирана терапия, чиято цел е ерадикацията на H. pylori при пациенти с умерена до тежка бъбречна или чернодробна недостатъчност.
Пантопразол, както и други инхибитори на протонната помпа, е противопоказан за употреба с атазанавир.
Също така противопоказания за употребата на лекарството Zolopent са:

  • Свръхчувствителност към лекарствените компоненти
  • Хепатит и цироза на черния дроб, които са придружени от тежка чернодробна недостатъчност
  • Период на бременност и кърмене
  • Възраст на децата.

Дозировка и приложение

Лечение на умерен и тежък рефлуксен езофагит със Zolopent.
Препоръчваната доза за деца над 12 години и възрастни е 1 таблетка Zolopent 40 mg веднъж дневно. В някои случаи дозата може да се удвои (2 таблетки Zolopenta 40 mg на ден), особено при липса на ефект от употребата на други лекарства.
При възрастни пациенти с язви на стомаха и дванадесетопръстника и с положителен резултат за Helicobacter pylori е необходимо да се постигне ерадикация на микроорганизма чрез комбинирана терапия. В зависимост от чувствителността на микроорганизмите, следните терапевтични комбинации могат да се използват за ликвидиране на H. pylori при възрастни:
a) 1 таблетка Zolopent 40 mg 2 пъти дневно
+ 1000 mg амоксицилин 2 пъти дневно
+ 500 mg кларитромицин 2 пъти дневно;
b) 1 таблетка Zolopent 40 mg 2 пъти дневно
+ 500 mg метронидазол 2 пъти дневно
+ 500 mg кларитромицин 2 пъти дневно
c) 1 таблетка Zolopenta 40 mg 2 пъти дневно
+ 1000 mg амоксицилин 2 пъти дневно
+ 500 mg метронидазол 2 пъти дневно
Ако комбинираната терапия не е показана, например, при пациенти с отрицателен резултат върху Helicobacter pylori, за монотерапия на стомашни и дуоденални язви със Zolopent, препоръчваната доза е 1 таблетка Zolopent 40 mg 1 път дневно. В някои случаи дозата може да се удвои (2 таблетки Zolopent 40 mg на ден.), Особено при липса на ефект от употребата на други лекарства.
За продължително лечение на синдрома на Zollinger-Ellison и други патологични хиперсекреторни състояния, началната дневна доза е 80 mg (2 таблетки Zolopent 40 mg всяка). Ако е необходимо, дозата допълнително се титрира, увеличава или намалява, в зависимост от показателите на стомашната секреция. Дозата, която надвишава 80 mg на ден, трябва да се раздели на две дози. Възможно е временно предозиране с повече от 160 mg пантопразол, но само за времето, необходимо за адекватен контрол на киселинната секреция.
Продължителността на лечението със синдром на Zollinger-Ellison и други патологични хиперсекреторни състояния зависи само от клиничната необходимост.
При пациенти с тежко увредена чернодробна функция, дозата може да бъде намалена до 1 таблетка Zolopent 40 mg 1 път за 2 дни. В допълнение, при такива пациенти е необходимо да се контролира нивото на чернодробните ензими. В случай на увеличаване, лечението със Zolopent трябва да се спре.
Пациенти в напреднала възраст и пациенти с нарушена бъбречна функция не се препоръчва да надвишават дневната доза от 40 mg пантопразол. Изключение е комбинираната терапия, чиято цел е ерадикацията на H. pylori, когато пациентите в напреднала възраст трябва да получават обичайната дневна доза пантопразол (1 таблетка Zolopent 40 mg 2 пъти дневно) за 1 седмица.

свръх доза

Симптоми на предозиране на Zolopen: хипоактивност, атаксия и тремор.
Ако има съмнение за предозиране, се препоръчва симптоматично лечение. Диализата не е показана.

Странични ефекти

Неблагоприятните ефекти се класифицират по честота по следните категории: често (> 1/100 и 1/1000 и 1/10000 и

Медицински портал за бърза медицинска помощ

Открити са недостатъците на имейл [email protected]

статистика
През деня бяха добавени 14 въпроса, бяха написани 38 отговора, от които 14 от 7 специалисти в 0 конференция.

От 4 март 2000 г. 375 специалисти са написали 511 756 отговора на 2329 486 въпроса.

Оценка на жалбите

  1. Кръвен тест1455
  2. Beremennost1368
  3. Rak786
  4. Анализ на урината644
  5. Diabet590
  6. Pechen533
  7. Zhelezo529
  8. Gastrit481
  9. Kortizol474
  10. Диабет захар 446
  11. Psihiatr445
  12. Opuhol432
  13. Ferritin418
  14. Алергия 403
  15. Кръвен захар395
  16. Bespokoystvo388
  17. Syp387
  18. Onkologiya379
  19. Gepatit364
  20. Sliz350

Рейтинг на лекарствата

  1. Paratsetamol382
  2. Eutiroks202
  3. L-тироксин 186
  4. Dyufaston176
  5. Progesteron168
  6. Motilium162
  7. Глюкозо-E160
  8. Glyukoza160
  9. L-Ven155
  10. Glitsin150
  11. Kofein150
  12. Adrenalin148
  13. Pantogam147
  14. Tserukal143
  15. Tseftriakson142
  16. Mezaton139
  17. Dofamin137
  18. Meksidol136
  19. Кофеин натриев бензоат135
  20. Натриев бензоат135

zolopent

Намерени (15 публикации)

. EGD. Заключение: неуспехът на кардията. Рефлуксен езофагит. Гастро. Helicobacter отрича. Видях 1-3 месеца. ежегодно Zolopent, ензими, пробиотици. Сега киселини не е особено притеснен, основно увеличаване на образуването на газ, постоянно подуване,. да се отвори

Здравейте, кажете ми, моля, таблетки domrid sr, zolopent и meverin може ли да пиете и трите наведнъж? Предписани 2 пъти дневно хапче. да се отвори

. наскоро, но лекарят не ми го е предписал). В същото време е диагностициран рефлуксен гастрит. А лекарствата бяха предписани: Золопен, Гависон, Фестал, Домрид Ср. Но колко дни да се вземат лекарства не е посочено, но сега лекар отиде на почивка, и аз. да се отвори

. долната стена на полипа на широка основа до 0,2 cm, без остро възпаление. Курсът на лечение: Moterix M. Veverin, Zolopent, Ursolized, Cefasel, Vis-Nol, Lactial Лечението не е довело до никакъв резултат, отколкото да бъде лекувано по-нататък, те страдат от 5 месеца. да се отвори

. Запазвам себе си колкото мога, бележките просто престават да приемат наркотици, рефлуксът на киселина в хранопровода и сухота в устата се възобновява. Zolopent помага, моля, кажете ми колко време можете да вземете това лекарство, или може би има нещо за продължителна употреба., да се отвори

. Гастроезофагеална рефлуксна болест Гастроентерологът е на почивка и терапевтът има предписан само Motilium, Almagel, те просто премахват симптомите, но не лекуват, нали? Но все пак Де-Нол и Золопент, но тя не обясни нищо, а това е предварително язвено заболяване, нали? да се отвори

. пикочния мехур), на втория (на каналите) - нещо е нарушено със сфинктера. Предписване: Duspatalin, празник, cefix, galstena, zolopent и диета номер 5. Според думите, не се притеснявайте. но фактът, че е станал малко по-лесен, остана само периодично гадене., да се отвори

. и се обърна към друг лекар, отново направи ултразвук, този път показа, че имам само антрален гастрит и дуоденит, те ми приписват золопент, денол, дуспаталин за 5 дни, мехсин ретард и алмагел за 5 дни. Отне 15 дни и само се влоших, но докторът. да се отвори

. колит, остра фаза с дискинетичен синдром, чревна дисбиоза (Klebsiella). Видях мотив, мозайката, креон, де-нол, золопент, пентаса, дуспаталин, интрикс, лактит ритфарм. 3 дни след изписването започва болка. Рези на върха. да се отвори

. гадената температура се повишава до 37-37,4. Тя преглътна чадър, каза ЕРИТЕМАТОЗА ГАСТРОПАТИЯ и РЕФЛЮКС ЖЕЛЧИ: Пропилният курс на URSOHOL, HOFITOL, GOLDEN PLANT, cholagogue herbs, нищо не помага OZD на всички органи е нормален, чернодробни тестове, амилаза на кръв и урина също са нормални. да се отвори

Отзиви за златни рибки

Отзиви за златни рибки

GOLD Ценообразуване в аптеките

Златни аналози

De nol

Инструкции за употреба
от 32 UAH
350324 пъти видяна

NOLPAZA

Инструкции за употреба
от 28 UAH
147734 пъти видяна

Инструкции за употреба
от 55 UAH
129444 показвания

EZOLONG

Инструкции за употреба
от 117 UAH
120653 мнения

ранитидин

Инструкции за употреба
от 8 UAH
114814 пъти видяна

Средство за лечение на стомашно-чревния тракт Kusum Farm Zolopent - преглед

Ще помогне с стомашно-чревни проблеми

Здравейте всички! Всеки човек понякога има неизправност на храносмилателния тракт - липса на апетит, тежест или болка в стомаха, черния дроб, панкреаса... Така че веднъж, когато отидох на лекар с такъв проблем, ми предписа Zolopent 40mg таблетки - да пия веднъж на ден - сутрин - един час преди хранене.

Zolopent е лекарство за лечение на заболявания, свързани с киселина. Активната съставка е пантопразол.

Zolopent - жълтеникави, двойно изпъкнали, овални, малки хапчета, лесни за гълтане, притиснати с много вода.

Блистер от 10 таблетки по 40 mg струва 38 гривни. Не забелязах никакви странични ефекти. Видях ги в продължение на 10 дни, но това беше сложна терапия (Trimspa и Hermital). Всички симптоми на болестта преминаха на седмия ден.

Инструкции за употреба на лекарството Zolopent

Zolopent е противоязвен агент, който понижава киселинността на стомаха, инхибитор на протонната помпа.

Лекарството е одобрено за употреба на територията на Украйна и Казахстан. Не е регистриран в Русия.

Прегледите на това лекарство са в края на статията.

1. Инструкции за употреба

Показания за употреба

Zolopent може да се предписва на пациенти, страдащи от:

  • Синдром на Zollinger-Ellison, други патологични хиперсекреторни състояния;
  • дуоденална язва;
  • стомашна язва;
  • рефлуксен езофагит тежък или умерен;
  • пептични язви, причинени от наличието на Helicobacter pylori (унищожаването на микроорганизма се извършва с помощта на золопента и антибиотиците).

Начин на употреба

Производителят на хапчета съветва приема на лекарството един час преди хранене. Хапчето се изважда от опаковката, поглъща се, измива се с вода. Дъвченето или смилането Zolopent не се препоръчва.

Ако пациентът страда от рефлукс езофагит, стандартната доза за лечение на възрастни и деца над 12 години е 1 таблетка (40 mg) веднъж дневно. Ако употребата на други лекарства не доведе до очаквания резултат, дозата се увеличава до 2 таблетки.

Ако възрастен човек, страдащ от язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника, има положителен резултат за Helicobacter pylori, целта на терапията е да се унищожи микроорганизма.

Zolopent се приема заедно с антибиотици, които се подбират индивидуално (въз основа на чувствителността на микроорганизмите).

Възможните комбинации включват:

  • комбинация от Zolopent (40 mg), амоксицилин (1000 mg) и кларитромицин (500 mg);
  • прием на Zolopenta (40 mg) в комбинация с метронидазол (500 mg) и кларитромицин (500 mg);
  • едновременна употреба на Zolopent (40 mg), амоксицилин (1000 mg), метронидазол (500 mg).

Важно: всяко от изброените по-горе лекарства се приема два пъти на ден.

Ако е необходимо, при комбинираното лечение липсва (с отрицателен резултат върху Helicobacter pylori).

Zolopent вземат сами, без антибиотици. В този случай, дневната доза на лекарството е 40 mg. В някои случаи лекарят решава да удвои дозата.

При продължително лечение на синдрома на Золингер-Елисън или други патологични хиперсекреторни състояния.

Терапията започва с доза от 80 mg. В бъдеще може да прибягва до титриране на дозата. За да направите това, тя се намалява или увеличава, като се ръководи от данни за показателите за стомашна секреция. При доза над 80 mg, тя се разделя на 2 приема. Излишните дози над 160 mg са възможни, но само за кратко време. Продължителността на лечението се определя от клиничната необходимост.

Когато се предписва лекарството на хора с тежки чернодробни нарушения.

Лекарят решава да намали дозата до 40 mg веднъж на всеки два дни. По време на лечението трябва да се следи нивото на чернодробните ензими. Ако се издигне, те спират да приемат Золопен.

Когато се предписва лекарството на възрастни хора и хора с увредена бъбречна функция.

Не е желателно да се превишава дневната доза на пантопразол, т.е. 40 mg. Изключение прави комбинираната терапия, която се извършва за унищожаване на H. Rylori. В този случай лечението се провежда както следва: 40 mg Zolopent два пъти на ден. през седмицата.

Видео по темата: Терапевтична диета (ТАБЛИЦА) №1 (пептична язва и язва на дванадесетопръстника)

Форма за освобождаване, състав

Таблетките Золопента са овални, двойно изпъкнали, с жълто покритие.

Таблетката съдържа натриев сескихидрат на пантопразол и неактивни съставки - кросповидон, калциев стеарат, триетил цитрат, титанов диоксид, железен оксид, жълт, Opadry 03F58750 бяло, безводен натриев карбонат, манитол, хидроксипропил целулоза, oydragit L30D55, натриев лаурил сулфат, талк.

Взаимодействие с други лекарства

Пантопразол влияе на абсорбцията на други лекарства, особено ако тяхната бионаличност зависи от киселинността в стомаха (това включва редица противогъбични лекарства като позаконазол, итраконазол, кетоконазол и други лекарства като ерлотиниб).

Употребата на пантопразол заедно с атазанавир и други лекарства срещу HIV (ако абсорбцията на тези средства зависи от киселинността) може да доведе до намаляване на бионаличността и ефективността на тези лекарства. Следователно, не се препоръчва комбинираната употреба на атазанавир с IPP.

Комбинацията от IPP с високи дози метотрексат допринася за повишаване на нивото на метотрексат в кръвта (този ефект се наблюдава при някои пациенти). Ако човек, страдащ от псориазис или рак, отнема метотрексат в големи количества, от приемането на пантопразол трябва временно да се изостави.

Ако пациентът приема непреки антикоагуланти, трябва да се извърши мониторинг на PID / PV, ако пантопразол се приема нередовно, след преустановяване или започване на лечението.

2. Странични ефекти

Неблагоприятните ефекти се класифицират по честота по следните категории: често (> 1/100 и 1/1000 и 1/10000 и

Zolopent

Свързан софтуер:

Това лекарство се предписва за някои заболявания на стомашно-чревния тракт. Повишената киселинност, рефлуксният езофагит, дуоденалните язви и стомашните язви могат да бъдат показание за използването на златен прах. Активното вещество пантопразол.

Искам да споделя резултатите от използването на висока киселинност и киселини, хроничен гастрит. Това са проблемите на съпруга, свързани с нарушаване на режима и качеството на храненето, с наднормено тегло. Състоянието беше остро, киселината започна от почти всяка храна или упражнения.

Преминаха три курса на лечение, за един месец, с прекъсване. Симптомите изчезнаха много бързо в началото на първия курс. Но седмица след завършването му започна да се появява отново. След втория курс нормалното състояние продължи по-дълго. След третото обостряне има вече пет месеца. Като се има предвид факта, че диетата не седи.

Има опит с употребата на лекарство, подобно на действието, с друга активна съставка. Zolopent в сравнение значително повишава ефективността.

Дългосрочната употреба се препоръчва под наблюдението на лекар, тъй като всяко лекарство има свои характеристики.

Zolopent

Производител: Kusum Farm LLC Украйна

ATC код: A02BC02

Форма на продукта: Твърди дозирани форми. Таблетки.

Общи характеристики. Съставки:

Активна съставка: пантопразол; 1 таблетка съдържа пантопразол натриев сескихидрат, еквивалентен на пантопразол 40 mg.

Помощни вещества: безводен натриев карбонат, манитати (Е 421), кросповидон, хидроксипропилцелулоза, калциев стеарат, айдрагит L30D55, триетил цитрат, натриев лаурил сулфат, титанов диоксид (Е 171), железен оксид жълт (E ​​172), талк, Opadry 03F58750750750

Фармакологични свойства:

Фармакодинамика. Пантопразол е блокер на стомашната секреция, инхибира активността на H + / K + -ATP-аза в париеталните клетки на стомаха и по този начин блокира крайната фаза на секрецията на солна киселина. Това води до намаляване на нивото на базалната секреция, независимо от естеството на стимулацията. Той проявява антибактериална активност по отношение на Helicobacter pylori и допринася за проявата на анти-хеликобактерния ефект на други лекарства. Терапевтичният ефект след еднократна доза идва бързо и продължава 24 часа.

Фармакокинетика. Бързо и напълно се абсорбира след поглъщане. Абсолютната бионаличност е 77%. Максималната концентрация се достига за 2-4 часа. Свързването с плазмените протеини е 98%. Времето на полуживот е приблизително 1 час. Много слабо прониква в кръвно-мозъчната бариера. Метаболизира се в черния дроб. Екскретира се основно с урина (82%) под формата на метаболити, в малко количество се наблюдава в изпражненията. Не е кумулирано. Времето на полуживот при пациенти с цироза на черния дроб нараства до 7-9 часа, с чернодробна недостатъчност леко се увеличава, но полуживотът на основния метаболит достига 2-3 часа.

Показания за употреба:

-Рефлуксен езофагит умерен и тежък. Ерадикация на Helicobacter pylori при пациенти с пептични язви, причинени от този микроорганизъм в комбинация с подходящи антибиотици.
-Дуоденална язва.
-Язва на стомаха.
-В синдром на Zollinger-Ellison и други патологични хиперсекреторни състояния.

Дозировка и приложение:

Лечение на рефлукс езофагит умерено и тежко.
Препоръчваната доза за деца над 12 години и възрастни е 1 таблетка Zolopent 40 mg веднъж дневно. В някои случаи дозата може да се удвои (2 таблетки Zolopenta 40 mg на ден), особено при липса на ефект от употребата на други лекарства.
При възрастни пациенти с язви на стомаха и дванадесетопръстника и с положителен резултат за Helicobacter pylori е необходимо да се постигне ерадикация на микроорганизма чрез комбинирана терапия. В зависимост от чувствителността на микроорганизмите, следните терапевтични комбинации могат да се използват за ликвидиране на H. pylori при възрастни:
a) 1 таблетка Zolopent 40 mg 2 пъти дневно
+ 1000 mg амоксицилин 2 пъти дневно
+ 500 mg кларитромицин 2 пъти дневно;
b) 1 таблетка Zolopent 40 mg 2 пъти дневно
+ 500 mg метронидазол 2 пъти дневно
+ 500 mg кларитромицин 2 пъти дневно
c) 1 таблетка Zolopenta 40 mg 2 пъти дневно
+ 1000 mg амоксицилин 2 пъти дневно
+ 500 mg метронидазол 2 пъти дневно
Ако комбинираната терапия не е показана, например, при пациенти с отрицателен резултат върху Helicobacter pylori, за монотерапия на стомашни и дуоденални язви със Zolopent, препоръчваната доза е 1 таблетка Zolopent 40 mg 1 път дневно. В някои случаи дозата може да се удвои (2 таблетки Zolopent 40 mg на ден.), Особено при липса на ефект от употребата на други лекарства.
За продължително лечение на синдрома на Zollinger-Ellison и други патологични хиперсекреторни състояния, началната дневна доза е 80 mg (2 таблетки Zolopent 40 mg всяка). Ако е необходимо, дозата допълнително се титрира, увеличава или намалява, в зависимост от показателите на стомашната секреция. Дозата, която надвишава 80 mg на ден, трябва да се раздели на две дози. Възможно е временно предозиране с повече от 160 mg пантопразол, но само за времето, необходимо за адекватен контрол на киселинната секреция.
Продължителността на лечението със синдром на Zollinger-Ellison и други патологични хиперсекреторни състояния зависи само от клиничната необходимост.
При пациенти с тежко увредена чернодробна функция, дозата може да бъде намалена до 1 таблетка Zolopent 40 mg 1 път за 2 дни. В допълнение, при такива пациенти е необходимо да се контролира нивото на чернодробните ензими. В случай на увеличаване, лечението със Zolopent трябва да се спре.
Пациенти в напреднала възраст и пациенти с нарушена бъбречна функция не се препоръчва да надвишават дневната доза от 40 mg пантопразол. Изключение е комбинираната терапия, чиято цел е ерадикацията на H. pylori, когато пациентите в напреднала възраст трябва да получават обичайната дневна доза пантопразол (1 таблетка Zolopent 40 mg 2 пъти дневно) за 1 седмица.

Общи указания.
Zolopent таблетки, резистентни на стомашния сок, взети за 1 час преди закуска, цели, не дъвчат и не се натрошават, вода за пиене. При комбинирана терапия, чиято цел е ерадикацията на H. pylori, второто хапче на Zolopent се взема преди вечеря. Комбинираната терапия обикновено се извършва в продължение на 7 дни, но тя може да бъде удължена до 2 седмици. Ако за лечението е показано по-нататъшно лечение с пантопразол, трябва да се имат предвид препоръките за дозиране на стомашни и дуоденални язви.
Дуоденалните язви обикновено се излекуват в рамките на 2 седмици. Ако периодът от две седмици не е достатъчен, може да се очаква излекуване в рамките на следващите 2 седмици.
За лечение на стомашни язви и рефлуксен езофагит обикновено е необходимо 4 седмици. Ако това не е достатъчно, може да се очаква лечение в следващите 4 седмици.

Функции на приложението:

Преди и след лечението е необходимо да се изключат злокачествени заболявания на хранопровода и стомаха, тъй като лечението може да прикрие симптомите и да забави правилната диагноза. Диагнозата на рефлуксната болест трябва да бъде потвърдена ендоскопски. Zolopent не се препоръчва при пациенти с не-язвена диспепсия. При пациенти в напреднала възраст и при пациенти с нарушена бъбречна функция не се препоръчва да се надвишава дозата от 40 mg / ден. При тежка бъбречна недостатъчност, режимът на дозиране трябва да се коригира - по 1 таблетка през ден, под контрола на нивото на чернодробните ензими (ако се повиши, лекарството трябва незабавно да бъде отменено).
Ако има тревожни симптоми (значителна загуба на тегло, повръщане, дисплазия, повръщане с кръв, анемия, мелена), наличието на стомашна язва трябва да бъде изключено от злокачествено заболяване, тъй като лечението с пантопразол може да прикрие симптомите на злокачествена язва и да забави диагнозата.
По-нататъшни изследвания трябва да бъдат обусловени, ако симптомите продължават с адекватно лечение.

Възможност за влияние върху скоростта на реакция при шофиране на моторни превозни средства или други механизми.
По време на лечението някои пациенти могат да получат нежелани реакции от страна на нервната система, така че трябва да внимавате, когато шофирате или работите със сложни механизми.

Да се ​​използва по време на бременност или кърмене.
Опитът от употребата на Zolopent по време на бременност и кърмене отсъства, затова не трябва да се предписва през тези периоди.
Ако трябва да използвате Zolopent по време на кърмене, кърменето трябва да бъде спряно.

Деца. Не се прилага.

Странични ефекти:

Неблагоприятните ефекти се класифицират по честота по следните категории: често (> 1/100 и 1/1000 и 1/10000 и

Zolopent прегледи на лекари

активна съставка: панторазол;

1 таблетка съдържа пантопразол натриев сесквихидрат, еквивалентен на пантопразол 20 mg

Помощни вещества: безводен натриев карбонат, манитати (Е 421), кросповидон, хидроксипропил целулоза, калциев стеарат, адрагит L30D55, триетил цитрат, натриев лаурил сулфат, титанов диоксид (Е 171), железен оксид жълт (Е172), талк, Opadry 03F58750;

* Opadry 03F58750 бял: хипромелоза, титанов диоксид (Е 171), полиетилен гликол, талк.

Форма за дозиране

Покрити таблетки.

Основни физични и химични свойства: овални двойно изпъкнали таблетки, покрити с жълт цвят.

Фармакологична група

Лекарства за лечение на заболявания, свързани с киселина. Инхибитор на протонната помпа.

ATC код A02B C02.

Фармакологични свойства

Пантопразол - заместен бензимидазол, който инхибира секрецията на солна киселина в стомаха чрез специфичната блокада на париталните клетки на протонната помпа. Пантопразолът се превръща в активна форма в кисела среда в париеталните клетки, където инхибира ензима Н + -К + -АТФаза, т.е. блокира крайния етап на производството на солна киселина в стомаха. Инхибирането е зависимо от дозата и инхибира и базалната и стимулираната киселинна секреция. Повечето пациенти са облекчени от симптомите в продължение на 2 седмици. Употребата на пантопразол, както и други инхибитори на протонната помпа (IPPs) и инхибитори на Н2 рецептори, намалява киселинността в стомаха и по този начин увеличава секрецията на гастрин пропорционално на намаляването на киселинността. Увеличаването на секрецията на гастрин е обратимо. Тъй като пантопразол свързва ензима дистално с клетъчния рецептор, той може да инхибира секрецията на солна киселина, независимо от стимулацията от други вещества (ацетилхолин, хистамин, гастрин). Ефектът върху пероралното и интравенозното приложение е същият.

Когато се използва пантопразол, нивата на гастрин се увеличават на празен стомах. При краткотрайна употреба нивото на гастрин в повечето случаи не надвишава горната граница на нормата. При продължително лечение нивата на гастрин в повечето случаи се удвояват. Прекомерното нарастване обаче се наблюдава само в редки случаи. В резултат на това, понякога при продължително лечение, се наблюдава леко или умерено повишаване на специфичните ендокринни (ECL) клетки в стомаха (като аденоматодна хиперплазия). Към днешна дата обаче няма данни за създаването у хора на прогениторни клетки от невроендокринни тумори (атипична хиперплазия) или невроендокринни тумори на стомаха. С оглед на публикуваните данни, ефектът от продължителното (повече от една година) лечение с пантопразол върху ендокринните параметри на щитовидната жлеза не може да бъде напълно изключен.

Пантопразол се абсорбира бързо и максималната плазмена концентрация се достига след еднократна доза от 20 mg. Средно, след 2-2.5 часа след приложението, максималната концентрация в серума се достига на ниво от около 1-1.5 ug / ml и концентрацията остава постоянна след многократно приложение. Фармакокинетичните свойства не се променят след еднократна или многократна доза. В дозовия диапазон от 10 до 80 mg, фармакокинетиката на пантопразол в плазмата остава линейна както чрез перорално приложение, така и чрез интравенозно приложение. Установено е, че бионаличността на таблетките е около 77%. Едновременният прием на храна не влияе на AUC (площта под кривата на плазмената концентрация-време) или на максималната серумна концентрация и съответно на бионаличността. В същото време храненето увеличава само променливостта на латентния период.

Свързването на пантопразол с плазмените протеини е около 98%. Обемът на разпределение е около 0,15 l / kg.

Метаболизма. Веществото се метаболизира почти изключително в черния дроб. Основният метаболитен път е деметилиране при използване на CYP2C19, последвано от сярна конюгация; В други метаболитни пътища принадлежи окисляване с CYP3A4.

Заключение. Крайният полуживот е около 1:00, а клирънсът е 0,1 l / h / kg. Имаше няколко случая на забавено оттегляне. Поради специфичното свързване на пантопразол с протонната помпа на париеталните клетки, полуживотът не съответства на много по-голяма продължителност на действие (инхибиране на киселинната секреция).

Основната част от метаболитите на пантопразол се екскретира в урината (около 80%), а останалата част се екскретира в изпражненията. Основният метаболит в серума и урината е десметил пантопразол, конюгиран със сулфат. Времето на полуживот на основния метаболит (около 1,5 часа) леко надвишава полуживота на пантопразол.

Специални групи пациенти.

Бавни метаболизатори. При около 3% от европейците съществува необходимост от функционално активен ензим CYP2C19; те се наричат ​​бавни метаболизатори. При такива лица, метаболизмът на пантопразол вероятно се катализира основно от CYP3A4. След приемане на еднократна доза от 40 mg пантопразол, средната площ, свързана с фармакокинетичната крива "плазмена концентрация - време", е около 6 пъти повече при бавните метаболизатори, отколкото при тези с функционално активния ензим CYP2C19 (бързи метаболизатори). Максималната плазмена концентрация се повишава с около 60%. Тези резултати не влияят на дозата на пантопразол.

Нарушена бъбречна функция. Препоръки за намаляване на дозата при назначаването на пантопразол при пациенти с нарушена бъбречна функция (включително пациенти на диализа) не. Подобно на здравите хора, те имат кратък полуживот на пантопразол. Диализа само на много малки количества пантопразол. Независимо от факта, че основният метаболит има умерено дълъг полуживот (2-3 часа), отнемането е все още бързо, така че кумулирането не настъпва.

Чернодробна дисфункция. Въпреки че при пациенти с цироза на черния дроб (класове А и В по скалата на Child-Pugh), полуживотът се увеличава до 3-6 часа, а AUC се увеличава 3-5 пъти, максималната серумна концентрация се повишава слабо - 1,5 пъти в сравнение с със здрави доброволци.

Пациенти в напреднала възраст. Леко повишение на AUC и C max при пациенти в напреднала възраст в сравнение с по-млади пациенти не е клинично значимо.

След еднократна доза от 20 или 40 mg пантопразол перорално, AUC и C max от 5 до 16-годишна възраст са в рамките на съответните стойности при възрастни.

свидетелство

Възрастни и деца над 12 години.

Симптоматично лечение на гастроезофагеална рефлуксна болест.

Продължително лечение и превенция на рецидив на рефлуксен езофагит.

Предотвратяването на язви на стомаха и дванадесетопръстника, причинени от употребата на неселективни нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) при пациенти в риск, трябва да се използва дълго време.

Противопоказания

Свръхчувствителност към активното вещество, бензимидазолови производни или който и да е компонент на лекарството.

Взаимодействие с други лекарства и други видове взаимодействия

Ефектът на пантопразол върху абсорбцията на други лекарства. Пантопразол може да намали абсорбцията на лекарства, чиято бионаличност зависи от рН на стомашния сок (например, някои противогъбични лекарства като кетоконазол, итраконазол, позаконазол или други лекарства като ерлотиниб).

Анти-HIV лекарства (атазанавир). Комбинираното използване на ИПП с атазанавир и други анти-HIV лекарства, чиято адсорбция зависи от рН, може да доведе до значително намаляване на бионаличността на последните и да повлияе на тяхната ефективност. Поради това, не се препоръчва комбинираната употреба на ИПП с атазанавир.

Косвени антикоагуланти (фенпрокумон и варфарин). Въпреки че няма достатъчно данни за взаимодействието с едновременното назначаване на пантопразол с фенпрокумон и варфарин, се препоръчва пациенти, използващи непреки антикоагуланти, да следят PF / PIM (международен нормализиращ индекс) след започване, прекъсване или приемане на нередовен пантопразол.

Метотрексат. Докладвано е, че едновременното използване на високи дози метотрексат (напр. 300 mg) и инхибитори на протонната помпа повишава нивата на метотрексат в кръвта при някои пациенти. Пациентите, приемащи високи дози метотрексат, като пациенти с рак или псориазис, се съветват временно да преустановят лечението с пантопразол.

Други взаимодействия. Пантопразолът се метаболизира екстензивно в черния дроб чрез ензимната система на цитохром Р450. Основният метаболитен път е деметилиране при използване на 2C19 и други метаболитни пътища, включително окисляване с ензима CYPRA4. Няма данни за клинично значими взаимодействия между пантопразол и лекарства, които също се метаболизират от тези пътища (карбамазепин, диазепам, глибенкламид, нифедипин, фенпрокумон, перорални контрацептиви, съдържащи левоноргестрел и етинил естрадиол). Известно е, че пантопразол не повлиява метаболизма на активните вещества, които се метаболизират от CYP1A2 (като кофеин, теофилин), CYP2С9 (например, пироксикам, диклофенак, напроксен), CYP2D6 (като метопролол), CYP2E1 (като етанол). Също така пантопразол не влияе на р-гликопротеина, който осигурява абсорбция на дигоксин.

Не е установено взаимодействие с едновременно прилагани антиациди.

Няма данни за клинично значими взаимодействия между пантопразол и едновременно предписвани специфични антибиотици (кларитромицин, метронидазол, амоксицилин).

функции на приложението

Чернодробна дисфункция. Пациентите с тежко увредена чернодробна функция трябва редовно да следят нивото на чернодробните ензими. В случай на повишени нива на чернодробните ензими, лечението трябва да се преустанови.

Комбинирана терапия. При комбинирана терапия трябва да следвате инструкциите за употреба на подходящи лекарства.

Комбинирана употреба с НСПВС.

Продължителната употреба на Zolopent®, 20 mg таблетки за предотвратяване на язви на стомаха и дванадесетопръстника, причинени от приема на НСПВС, трябва да се ограничи до пациенти, склонни към чести обостряния на стомашни и дуоденални язви.

Оценката на нивото на риска се извършва, като се вземат предвид индивидуалните рискови фактори, включително възраст (> 65 години), анамнеза за стомашна или дуоденална язва, както и стомашно-чревно кървене.

Има смущаващи симптоми. Ако има тревожни симптоми (например в случай на значителна загуба на телесно тегло, повтарящо се повръщане, дисфагия, повръщане на кръв, анемия, мелена), както и съмнение или наличие на стомашна язва, е необходимо да се изключи малигненост, тъй като лечението с пантопразол може да прикрие симптомите на злокачествена язва и забавяне. установи диагнозата. Ако симптомите продължат с адекватно лечение, изследванията трябва да продължат.

Комбинирана употреба с атазанавир. Инхибиторите на протонната помпа не се препоръчват за употреба заедно с атазанавир (вж. Раздел "Взаимодействие с други лекарства и други видове взаимодействия"). Ако е необходима комбинация от Zolopent® с атазанавир, трябва да се извърши внимателно клинично проследяване (например измерване на вирусния товар) в комбинация с повишаване на дозата на атазанавир до 400 mg, използвайки 100 mg ритонавир. Дозата на пантопразол 20 mg дневно не трябва да се надвишава.

Абсорбция на витамин В 12. При пациенти с хиперсекреторни патологични състояния, които се нуждаят от продължително лечение, пантопразол, както всички лекарства, които блокират производството на солна киселина, може да намали абсорбцията на витамин В 12 (цианокобаламин) поради появата на хипо- и ахлорхидрия. Това трябва да се има предвид при пациенти с поднормено тегло или при наличие на рискови фактори за намаляване на приема на витамин В12 по време на продължително лечение или при наличие на съответни клинични симптоми.

Продължително лечение. При дълъг период на лечение, особено повече от година, пациентите трябва да бъдат под постоянно медицинско наблюдение.

Инфекции на стомашно-чревния тракт, причинени от бактерии. Пантопразол, подобно на други инхибитори на протонната помпа, може да увеличи броя на бактериите, които обикновено присъстват в горната част на стомашно-чревния тракт. Лечението може леко да повиши риска от стомашно-чревни инфекции, причинени от бактерии като Salmonella и Campylobacter или C. Difficile.

Хипомагнезиемия. Случаи на тежка хипомагнезиемия са наблюдавани при пациенти, получаващи IPP, като пантопразол за най-малко три месеца, и в повечето случаи в рамките на една година. Следните сериозни клинични прояви на хипомагнезиемия могат да се появят и незабележимо да се развият: умора, тетания, делириум, гърчове, замаяност и вентрикуларна аритмия. В случай на хипомагнезиемия, в повечето случаи, състоянието на пациентите се подобрява след заместващо коригиращо лечение с магнезиеви препарати и преустановяване на IPP.

Пациентите, които се нуждаят от продължителна терапия или пациенти, приемащи IPP в комбинация с дигоксин или лекарства, които могат да причинят хипомагнезиемия (например, диуретици), трябва да определят нивото на магнезия преди започване на лечение с IPP и периодично по време на лечението.

Счупвания на костите. Продължителното лечение (повече от 1 година) с високи дози инхибитори на протонната помпа може леко да повиши риска от фрактури на бедрото, китката и гръбначния стълб, главно при пациенти в напреднала възраст или при наличие на други рискови фактори. Известно е, че използването на инхибитори на протонната помпа може да увеличи общия риск от фрактури с 10-40%. Пациентите с риск от остеопороза трябва да се лекуват в съответствие с настоящите клинични указания и да консумират достатъчно количество витамин D и калций.

Да се ​​използва по време на бременност или кърмене.

Бременност. Опитът с пантопразол при бременни жени е ограничен. Пантопразол има данни за ембриотоксичност. Потенциалният риск за хората не е известен. Лекарството не трябва да се използва по време на бременност, освен ако не е абсолютно необходимо.

Кърменето. Пантопразол се екскретира в кърмата. Решението да се преустанови кърменето или да се спре / въздържа от лечение Zolopent® трябва да се вземе предвид ползите от кърменето за бебето и ползите от лечението със Zolopent® за жените.

Възможност за влияние върху скоростта на реакция при шофиране на превозни средства или други механизми.

Трябва да се има предвид възможното развитие на нежелани реакции, като замаяност и нарушения на зрението. В такива случаи не трябва да шофирате или да работите с други механизми.

Дозировка и приложение

Zolopent® 20 mg трябва да се приема в 1:00 часа преди хранене, без да се дъвче, но не се нарязва, с питейна вода.

Възрастни и деца над 12 години.

Симптоматично лечение на гастроезофагеална рефлуксна болест.

Препоръчваната доза е 20 mg (1 таблетка) Zolopent® дневно. Симптомите на киселини обикновено изчезват в рамките на 2-4 седмици. Ако този период не е достатъчен, лечението продължава през следващите 4 седмици. След като симптомите изчезнат, нейните пристъпи могат да бъдат контролирани с 20 mg в зависимост от нуждата.

Продължително лечение и превенция на рецидив на рефлуксен езофагит.

За дългосрочно лечение поддържащата доза е 20 mg (1 таблетка) Zolopent® дневно, с обостряне на заболяването, дозата може да бъде увеличена до 40 mg дневно. В този случай се препоръчва прием на Zolopent® 40 mg таблетки. След елиминиране на рецидивите, дозата може отново да се намали до 20 mg на ден.

Предотвратяването на язва на стомаха и на дванадесетопръстника, причинено от употребата на неселективни нестероидни противовъзпалителни средства (НСПВС) при пациенти в риск, трябва да приема НСПВС за дълго време.

Препоръчваната доза е 20 mg (1 таблетка) Zolopent® дневно.

Пациенти с нарушена чернодробна функция. Пациенти с тежко увредена чернодробна функция не трябва да надвишават доза от 20 mg (1 таблетка) дневно.

Пациенти с нарушена бъбречна функция. Пациенти с нарушена бъбречна функция не се нуждаят от корекция на дозата.

Пациенти в напреднала възраст не се нуждаят от корекция на дозата.

Деца. Лекарството не се препоръчва за деца под 12-годишна възраст, тъй като данните за безопасността и ефикасността на лекарството за тази възрастова група са ограничени.

свръх доза

Симптомите на предозиране не са известни.

Дози до 240 mg, когато се прилагат интравенозно в продължение на 2 минути, се понасят добре. Пантопразолът се свързва екстензивно с протеините и не се елиминира напълно чрез диализа.

В случай на предозиране с клинични признаци на интоксикация се използва симптоматична и поддържаща терапия. Няма препоръки за специфична терапия.

нежелани реакции

От страна на кръвта и лимфната система: агранулоцитоза, левкопения, тромбоцитопения, панцитопения.

Нарушения на имунната система: реакции на свръхчувствителност (включително анафилактични реакции, анафилактичен шок).

Метаболизъм и метаболитни нарушения: хиперлипидемия и повишени нива на липиди (триглицериди, холестерол) промени в телесното тегло, хипонатриемия, хипомагнезиемия.

Умствено: нарушения на съня, депресия (включително обостряния), дезориентация (включително обостряния), халюцинации, объркване (особено при пациенти с предразположение към тези нарушения, както и обостряне на тези симптоми в случай на предварително съществуване).

От нервната система: главоболие, замаяност, вкусови нарушения, парестезии.

Зрителни органи: зрителни увреждания / замъглено виждане.

От страна на храносмилателния тракт: диария, гадене, повръщане, раздуване на корема, запек, сухота в устата, коремна болка и дискомфорт.

От страна на храносмилателната система: повишени нива на чернодробните ензими (трансаминази, g-GT), повишени нива на билирубин, лезии на хепатоцити, жълтеница, хепатоцелуларна недостатъчност.

От страна на кожата и подкожните тъкани: кожен обрив, обрив, сърбеж, уртикария, ангиоедем, синдром на Stevens-Johnson, синдром на Lyell, мултиформен еритем, фотосенсибилизация.

От страна на мускулно-скелетната система и съединителната тъкан: фрактура на бедрото, китката или гръбначния стълб, артралгия, миалгия, мускулен спазъм.

От страна на бъбреците и пикочната система: интерстициален нефрит (с възможно развитие на бъбречна недостатъчност).

Репродуктивна система и млечни жлези: гинекомастия.

Общи нарушения: астения, умора, неразположение, треска, периферен оток.

срок на годност

условия на съхранение

Да се ​​съхранява в оригиналната опаковка при температура не по-висока от 25 ° C.

Да се ​​съхранява на място, недостъпно за деца.

опаковката

На 14 таблетки в блистера. 1 блистер в картонена кутия.

Категория за почивка

производител

Местоположението на производителя и неговия адрес на мястото на дейност

Украйна, 40020, Метро Суми, ул. Скрябин, 54.

Използвайте празни места, за да разделите маркерите. Използвайте единични кавички (') за фрази.

Zolopent: инструкции за употреба

Форма за дозиране

Ентерално покрити таблетки 40 mg

структура

Една таблетка съдържа

активна съставка - пантопразол натриев сесквихидрат 45.113 mg

(еквивалентно на 40.0 mg пантопразол),

помощни вещества: натриев карбонат безводен, манитол, кросповидон, хидроксипропилцелулоза, калциев стеарат,

състав на черупката: Eudragit L30D55, триетил цитрат, натриев лаурил сулфат, титанов диоксид (Е171), железен оксид жълт (Е172), талк, Opadry 03F58750 бял.

описание

Таблетките са овални, с двойно изпъкнала повърхност, покрити с ентерично покритие от жълт цвят.

Фармакотерапевтична група

Препарати за лечение на заболявания, свързани с нарушена киселинност. Противоязвени лекарства и лекарства за лечение на гастроезофагеален рефлукс. Инхибитори на протонната помпа. Пантопразол.

ATC код A02BC02

Фармакологични свойства

Фармакокинетика

Пантопразол се абсорбира бързо и напълно след поглъщане. Абсолютната бионаличност е 77%. Максималната концентрация се достига за 2-4 часа. Свързването с плазмените протеини е 98%. Времето на полуживот е приблизително 1 час. Много слабо прониква в кръвно-мозъчната бариера. Метаболизира се в черния дроб. Екскретира се основно с урина (82%) под формата на метаболити, в малко количество се наблюдава в изпражненията. Не е кумулирано. Времето на полуживот при пациенти с цироза на черния дроб нараства до 7-9 часа, с чернодробна недостатъчност леко се увеличава, но полуживотът на основния метаболит достига 2-3 часа.

фармакодинамика

Пантопразол е блокер на стомашната секреция, инхибира активността на H + / K + -ATP-аза в париеталните клетки на стомаха и по този начин блокира крайната фаза на секрецията на солна киселина. Това води до намаляване на нивото на базалната секреция, независимо от естеството на стимулацията. Той проявява антибактериална активност по отношение на Helicobacter pylori и допринася за проявата на анти-хеликобактерния ефект на други лекарства. Терапевтичният ефект след еднократна доза идва бързо и продължава 24 часа.

Показания за употреба

- умерен до тежък рефлуксен езофагит

- унищожаване на Helicobacter pylori в комбинация с подходящи анти-

- пептична язва и язва на дванадесетопръстника

- Синдром на Zollinger-Ellison и други патологични хиперсекреторни състояния

Дозировка и приложение

Лечение на рефлукс езофагит умерено и тежко.

Препоръчителната доза за деца над 12 години и възрастни е

1 таблетка Zolopent 40 mg 1 път на ден. В някои случаи дозата може да се удвои (2 таблетки Zolopent 40 mg на ден).

При възрастни пациенти с язви на стомаха и дванадесетопръстника и с положителен резултат за Helicobacter pylori е необходимо да се постигне ерадикация на микроорганизма чрез комбинирана терапия. В зависимост от чувствителността на микроорганизмите с цел ликвидиране

H. pylori при възрастни могат да се прилагат такива терапевтични комбинации:

a) 1 таблетка Zolopent 40 mg 2 пъти дневно

+ 1000 mg амоксицилин 2 пъти дневно

+ 500 mg кларитромицин 2 пъти дневно;

b) 1 таблетка Zolopent 40 mg 2 пъти дневно

+ 500 mg метронидазол 2 пъти дневно

+ 500 mg кларитромицин 2 пъти дневно

c) 1 таблетка Zolopenta 40 mg 2 пъти дневно

+ 1000 mg амоксицилин 2 пъти дневно

+ 500 mg метронидазол 2 пъти дневно

Ако комбинираната терапия не е показана, например, при пациенти с отрицателен резултат върху Helicobacter pylori, за монотерапия на стомашни и дуоденални язви със Zolopent, препоръчваната доза е 1 таблетка Zolopent 40 mg 1 път дневно. Най-

в някои случаи дозата може да се удвои (2 таблетки Zolopenta 40 mg на ден.).

За продължително лечение на синдрома на Zollinger-Ellison и други патологични хиперсекреторни състояния, началната дневна доза е 80 mg (2 таблетки Zolopent 40 mg всяка). Ако е необходимо, дозата допълнително се титрира, увеличава или намалява, в зависимост от показателите на стомашната секреция. Дозата, която надвишава 80 mg на ден, трябва да се раздели на две дози. Възможно е временно предозиране с повече от 160 mg пантопразол, но само за времето, необходимо за адекватен контрол на киселинната секреция.

Продължителността на лечението със синдром на Zollinger-Ellison и други патологични хиперсекреторни състояния зависи само от клиничната необходимост.

При пациенти с тежко увредена чернодробна функция дневната доза трябва да бъде намалена до 1 таблетка Zolopent 40 mg 1 път в рамките на 2 дни. В допълнение, при такива пациенти е необходимо да се контролира нивото на чернодробните ензими. В случай на увеличаване, лечението със Zolopent трябва да се спре.

Zolopent не трябва да се използва в комбинирана терапия за ерадикация на Helicobacter pylori при пациенти с умерена и тежка чернодробна дисфункция.

Zolopent не трябва да се използва в комбинирана терапия за ерадикация на Helicobacter pylori при пациенти с бъбречна недостатъчност.

Не се изисква адаптиране на дозата при пациенти в напреднала възраст и пациенти с нарушена бъбречна функция.

Zolopent таблетки, резистентни на стомашния сок, взети за 1 час преди закуска, цели, не дъвчат и не се натрошават, вода за пиене. При комбинирана терапия се приема втора таблетка Zolopen преди вечеря. Комбинираната терапия обикновено се извършва в продължение на 7 дни, но тя може да бъде удължена до 2 седмици.

Курсът на лечение на язва на дванадесетопръстника 2 седмици. Ако двуседмичният период не е достатъчен, лечението може да се продължи през следващите 2 седмици.

За лечение на язва на стомаха и рефлукс езофагит, като правило, това отнема 4 седмици. Ако това не е достатъчно, лечението може да се продължи през следващите 4 седмици.

Странични ефекти

Наблюдаваните нежелани реакции с честотата на поява са следните: много често (1/10); често (от ≥ 1/00 ​​до

Противопоказания

- свръхчувствителност към лекарствени компоненти, други заместени бензимидазоли

- лекарството не трябва да се използва за комбинирана терапия, чиято цел е ерадикацията на H. pylori при пациенти с умерена до тежка бъбречна или чернодробна недостатъчност.

- комбинирано приложение на пантопразол с атазанавир

- бременност и кърмене

- детството и юношеството до 18 години

Лекарствени взаимодействия

Лекарството Zolopent може да намали абсорбцията на лекарства, чиято бионаличност зависи от рН на стомаха (например, кетоконазол).

Пантопразол се метаболизира в черния дроб чрез ензимната система на цитохром Р450. Не е изключено взаимодействието на пантопразол с други лекарства, които се метаболизират от същата система. Специални проучвания на повечето от тези инструменти не са показали клинично значими взаимодействия (като карбамазепин, кофеин, диазепам, диклофенак, етанол, глибенкламид, метопролол, напроксен, нифедипин, фен-prokumonom, фенитоин, пироксикам, теофилин, варфарин и

Взаимодействия с антиациди, които се прилагат едновременно, не са идентифицирани.

Когато се комбинират с фенпрокумон или варфарин, има няколко изолирани случая на промени в съотношението на международната нормализация (INR или INR). Следователно, при пациенти, подложени на лечение с кумаринови антикоагуланти (например, фенпрокумон или варфарин), се препоръчва протромбиновото време / INR да се проследява след започване, приключване или по време на нередовна употреба на Zolopent.

Проучени са проучвания за взаимодействието на пантопразол с някои предписани антибиотици едновременно (кларитромицин, метронидазол, амоксицилин). Няма клинично значими взаимодействия между тези лекарства.

Доказано е, че атазанавир 300 mg / ритонавир 100 mg с омепразол (40 mg 1 път дневно) или атазанавир 400 mg с лансопразол (60 mg за еднократна употреба) при здрави доброволци причинява значително намаляване на бионаличността на атазанавир. Абсорбцията на атазанавир зависи от рН. Поради това инхибиторите на протонната помпа, включително пантопразол, не трябва да се използват едновременно с атазанавир.

Специални инструкции

Преди и след лечението е необходимо да се изключат злокачествени заболявания на хранопровода и стомаха, тъй като лечението може да прикрие симптомите и да забави правилната диагноза. Диагнозата на рефлуксната болест трябва да бъде потвърдена ендоскопски.

Zolopent не се препоръчва при пациенти с не-язвена диспепсия.

При пациенти с тежко чернодробно увреждане, лечението трябва да се извършва под редовен контрол на нивото на чернодробните ензими (ако се повиши, лекарството трябва незабавно да бъде отменено).

Ако има тревожни симптоми (значителна загуба на тегло, повръщане, дисплазия, повръщане с кръв, анемия, мелена), наличието на стомашна язва трябва да бъде изключено от злокачествено заболяване, тъй като лечението с пантопразол може да прикрие симптомите на злокачествена язва и да забави диагнозата. По-нататъшни изследвания трябва да бъдат обусловени, ако симптомите продължават с адекватно лечение. При пациенти със синдром на Zollinger-Ellison и други патологични хиперсекреторни състояния, чието лечение изисква продължителна употреба на Zolopent като лекарство, което блокира секрецията на стомашна киселина, е възможно да се намали абсорбцията на витамин В12 (цианокобаламин) поради хипо- или ахлорхидрия. Това трябва да се има предвид, ако има съответни клинични симптоми.

При дълъг период на прием на лекарството, особено след 1 година, пациентите трябва да бъдат под редовно наблюдение.

Намаляването на киселинността на стомаха увеличава броя на стомашните бактерии, които обикновено присъстват в стомашно-чревния тракт. Лечението с лекарства за понижаване на киселинността увеличава риска от развитие на стомашно-чревни инфекции, причинени от микроорганизми като Salmonella, Campylobacter.

Педиатрична употреба

Поради недостатъчното количество данни за безопасност и ефикасност, употребата на лекарството при деца и юноши под 18 години не се препоръчва.

Бременност и кърмене

Няма достатъчно данни за употребата на пантопразол по време на бременност. Проучванията при животни показват репродуктивната токсичност на лекарството. Потенциалният риск за хората не е известен. Zolopent не трябва да се използва по време на бременност, ако няма очевидна нужда.

Кърменето за периода на лечение е спряно.

Характеристики на влиянието на лекарството върху способността за шофиране на превозно средство или потенциално опасни машини.

Трябва да се въздържате от шофиране и други механизми, които изискват повишено внимание поради вероятността от замаяност и зрителни увреждания.

свръх доза

Лечение: Ако има съмнение за предозиране, се препоръчва поддържаща и симптоматична терапия. Лекарството не се екскретира чрез хемодиализа.

Форма на освобождаване и опаковка

На 14 таблетки се поставят в опаковки на блистерни ленти.

На 1 блистерна опаковка заедно с инструкцията за медицинско приложение в държавни и руски езици се поставя в картонена кутия.

10 таблетки, поставени в блистерна опаковка.

3 опаковки с блистерни ленти заедно с инструкции за медицинска употреба в държавния и руския език се поставят в картонена кутия.

Условия за съхранение

Да се ​​съхранява на сухо и тъмно място при температура не по-висока от 25 ºС. Да се ​​съхранява на недостъпно за деца място!

Срок на годност

Да не се използва след изтичане на срока на годност.