Липса на ензими за храносмилане при симптоми и лечение на детето

Ензимният дефицит при новородените и по-големите деца е липсата на някои биологично активни вещества (биологично активни вещества или ензими), участващи в храносмилателните процеси. За пълното усвояване на продуктите в слюнката, стомашния сок и жлъчката, произвеждана от панкреаса, е необходимо присъствието на ензими - участници в метаболитните процеси. Има няколко патологии, свързани с липсата на панкреатични ензими, но като цяло те се определят като непоносимост към храни.

Защо няма достатъчно ензими?

По произход дефицитът на ензимите се разделя на вродени и придобити. В първия случай тя се развива поради генетични дефекти или на фона на панкреатични нарушения. Лечението се извършва по различни начини в зависимост от провокиращия фактор.

Придобитата липса на ензими се среща при деца, които са претърпели различни патологии:

1. болест на панкреаса;
2. инфекциозни заболявания;
3. всяко тежко заболяване;
4. нарушение на чревната флора;
5. наркотична интоксикация;
6. престой в неблагоприятни условия на околната среда;
7. изчерпване поради недостиг на протеини и витамини в храната.

Често срещаните причини за дефицит на ензими при деца са инфекция на тялото и лошо хранене, но други фактори също могат да причинят нарушение. Те се превръщат във всяка ситуация, засягаща развитието на биологично активни вещества.

Чести симптоми на дефицит на ензими

Като болест, дефицитът на ензимите има отрицателен ефект върху храносмилателните процеси. Всяко негово проявление се отразява върху благосъстоянието на децата и естеството на стола. Непоносимостта към храни се сигнализира от следните симптоми:

• течен стол;
• намален апетит;
• гадене и повръщане;
• внезапна загуба на тегло;
• физическо забавяне;
• подуване на корема и болезненост, причинени от процеси на гниене на храната.

Началото на развитието на болестта лесно се разпознава от появата на бебетата. Те стават апатични, ядат лошо, но в същото време празни повече от 8 p. на ден. Тези симптоми са сходни с клиниката на заразена черва, но гастроентерологът разпознава болестта според отговорите на изследването на изпражненията.

Липсата на ензими засяга характеристиките на изпражненията. От тази страна симптомите се изразяват с пенести изпражнения, които излъчват остър, кисел мирис и се отделят в богата течна среда. Модифицираните продукти на дефекацията говорят за излишък от въглехидрати. По този начин, липсата на ензими се проявява с всякакви проблеми с храносмилането и странните изпражнения. Непрекъснато хлабавите изпражнения, отпуснатото състояние и подуването на корема са характерни симптоми на патологията. Поради сходството с чревната инфекция, непоносимостта към храната трябва да се диференцира според анализа на изпражненията.

Заболявания на дефицит на панкреатични ензими

Ензимният дефицит се диагностицира в няколко разновидности. Патологиите се определят от специфична субстанция, недостигът на която преживява детското тяло.

Недостиг на лактоза при деца

Проблемът с лактазния дефицит е често срещан при бебета на възраст под една година. Опасността му се крие във факта, че захарта, съдържаща се в кърмата (въглехидрати "лактоза"), не се усвоява от стомаха на детето. Процесът на разграждане на лактозата не протича без лактаза.

Мама може да подозира недостиг на лактоза в първите дни от живота на децата си. Гладни деца жадно падат на гърдите, но бързо се отдръпват. Табуретката получава течна консистенция и анормален зелен оттенък. При деца, образуването на газ се увеличава и стомахът се подува. Гладни и измъчвани от болка, те са палави, плачат, лошо спят.

Лечението на дефицит на лактоза включва мама след диета, с изключение на диетата на млечните продукти и говеждото месо. Както за жените, така и за децата, педиатърът или гастроентерологът предписва ензима лактаза в капсули.

Проблемът с разделянето на глутен - цьолиакия

Този тип недостиг на панкреатичен ензим се среща във втората половина от живота, когато децата се обучават да ядат зърнени храни. Заболяването се развива поради липсата на ензим, който обработва глутен (протеинът, необходим за растежа на тялото, присъства в ръжта, ечемика, овеса и пшеницата). Недостигът увеличава раздразнителността на чревните вълни, поради което се нарушава усвояването на хранителните вещества от стомаха.

Симптомите на цьолиакия са различни аномалии:

1. повръщане;
2. стоматит;
3. тънкост;
4. твърде суха кожа;
5. разхлабени изпражнения с гнилостна миризма;
6. дисбаланс на фигурата, дължаща се на повишено раздуване на корема.

Същността на лечението на цьолиакия се свежда до безглутенова диета. От диетата на детето се премахва грис, овесена каша, ечемик и просо каша. Забранено е да се пече пшенично и ръжено брашно. Витамините се допълват чрез месо, зеленчуци и плодове. Липсата на глутен като продукт на панкреаса се открива чрез резултатите от биопсия.

Фенилкетонурия - дефицит на аминокиселини

Липсата на вещество, което разгражда аминокиселина, наречена фенилаланин, предизвиква генетичен фактор. Фенилаланинът се намира в протеините. Липсата на този ензим на панкреаса е опасно натрупване на токсини. Те възпрепятстват интелектуалното развитие на бебето.

Фенилкетонурията се разпознава от умствена изостаналост и психични разстройства, които се срещат в трохи от 6-месечна възраст. Лечението на заболяването се основава на диета с изключение на всички съдържащи фенилаланин продукти.

Педиатър Комаровски насърчава родителите да се консултират своевременно с лекар за всички промени в благосъстоянието на детето и да не пренебрегват препоръките за хранене. През първата година от живота е важно да се нормализира работата на малкия стомах и да се адаптира към различни храни.

Панкреас и възстановяване на червата

В допълнение към терапевтичното хранене, панкреасът се нуждае от специални препарати:

• хранителна добавка Lactazar;
• средства от ензимната група - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Линекс, Хилак Форте, Бифидумбактерин, Ацилакт, Пробифор, Флорин Форте, Гастрофарм, Биобактон ще спомогнат за подобряване на състоянието на червата.

Какво да правим с диария и "gazikah"? Симптоматичната терапия на непоносимост към храни се препоръчва да се използват антидиарейни лекарства и средства за подобряване на образуването на газ (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa и дротаверин хидрохлорид ще спасят бебето от болка.

Нашите специалисти коментират

1. Недостигът на панкреатични ензими е опасен за метаболитни нарушения и забавяне на психологическото и физическото развитие на детето. Следователно, регулирането на производството на липсващи ензими става важна задача за родителите.
2. Храните бебета с витаминизирани смеси и зърнени храни. Авитаминозата забавя активността на ензимите.

По време на въвеждането на допълнителни храни не злоупотребявайте с новите ястия и обърнете внимание на изпражненията на детето. При първите проби от сокове и плодови пюрета трохите могат да покажат признаци на алергия (обрив по тялото) или дефицит на сукраза-изомалтоза (хлабави изпражнения с тежка дехидратация). Състоянието не е животозастрашаващо, то се решава, когато храносмилателният тракт се увеличава.

Какво е лактазен дефицит и как да се справим с него?

За храносмилането човек се нуждае от специални ензими, произвеждани от панкреаса. Те допринасят за разграждането на храната и нейното усвояване, което подхранва тялото. Но при липса на тези вещества храносмилането става много по-слабо. Такива случаи се наричат ​​дефицит на ензими.

Ензимен дефицит: причини

Няма точни причини за появата на ензимен дефицит. Това заболяване може да се появи във всеки, но често се среща при деца и възрастни хора. По произход тя може да бъде от два вида: вродена и придобита.

Вроден дефицит на ензими се среща при деца

Вроден дефицит на ензими е по-често при деца. Това се дължи на дефект в гените, лоша наследственост или проблеми с развитието на панкреаса. Лекува се по различни начини, в зависимост от точната причина за заболяването.

Вторият тип дефицит на ензими е често срещан в онези, чието тяло е претърпяло неблагоприятна ситуация или ситуация.

Сред тези случаи:

• Недостигът на витамин и протеин в храната
• Инфекциозни болести
• Неблагоприятна екологична ситуация
• Развитието на сериозни заболявания
• Панкреатични заболявания

При деца това заболяване най-често се свързва с диета и инфекция, но са възможни и други причини. Причината може да бъде всичко, което засяга производството на ензими в краткосрочен или дългосрочен план.

В по-напреднала възраст (от 7 години), различни медикаменти и медикаменти, които причиняват увреждане на клетките на панкреаса, могат да доведат до дефицит на ензими.

Най-честите причини са вътрешни проблеми. Сред тях се забелязват нарушения на метаболитните процеси (метаболизъм), панкреатичен дефект, проблеми с активирането на ензими с липса на жлъчка и нарушение на чревната флора.

Причините за дефицит на ензими при дете са много. Сред тях има вродени, редки и придобити болести. Последните са свързани с околната среда и вътрешните процеси в организма, поради което точната причина може да се определи само чрез изследване.

Научете за грешките при въвеждането на допълнителни храни от предложеното видео.

Симптоми на дефицит на ензими

Това заболяване има голямо влияние върху храносмилателните процеси на детето. Следователно неговото проявление се отразява в изпражненията и човешкото благосъстояние.

Симптомите на дефицит на ензими имат свои собствени характеристики

Чести симптоми на дефицит на ензими при деца:

• Разхлабени изпражнения
• Подуване и болка в корема (процеси на гниене на храната)
• повръщане
• гадене
• Отслабване
• слабост
• Намален апетит
• Закъснения в физическото развитие

Последният симптом се наблюдава при тежки форми, когато храносмилателната система не е в състояние да осигури на тялото основни вещества от хранене. В дългосрочен план болестта забавя развитието на детето и намалява физическата му активност, което води до развитие на други заболявания и патологии в организма на базата на глад.

Първоначалният стадий на заболяването се вижда лесно от външния вид на детето. Той става бавен, губи апетита си, често отива в тоалетната (повече от 8 пъти на ден) и не усвоява добре храната.

Но тези симптоми са подобни на чревната инфекция, а точната диагноза е показана, когато се правят тестове за изпражнения и когато се преглеждат от лекар.

При дете това заболяване засяга свойствата на стола. Тя става пенлива, има силна кисела миризма и се екскретира с голямо количество течност. Това показва излишък на въглехидрати в дебелото черво - ясен признак за дефицит на ензими.

Ето защо, дефицитът на ензими при дете се проявява чрез проблеми с храносмилането и дефекацията. Разхлабените изпражнения, подуването на корема и летаргията са ясни признаци на това заболяване. Те са объркани с чревната инфекция, за да определят какво е необходимо за фекалните тестове.

Целиакия

Един вид дефицит на ензими е целиакия. Този термин се отнася до заболяване, при което човек не абсорбира глутен. Той се среща при 0,5% от хората и значително усложнява живота им.

Целиакия е свързана с храни с непоносимост към глутен

Целиакия е увреждане на чревната лигавица поради непоносимост към храни, съдържащи глутен.

Те включват различни зърнени храни:

Причината е в проламиновите протеини, които се съдържат в тази храна. Хората с цьолиакия не ги понасят, за тях такава храна е токсична. Това се дължи на липсата на чревни ензими, които разграждат глутена, така че преминава в тънките черва и уврежда мембраната.

Целиакия е дефицит на ензими, който не се лекува.

Това е доживотна непоносимост към глутен, която не може да бъде коригирана с лекарства или хранителни добавки, тъй като панкреасът не произвежда необходимите ензими.

Ефектът от болестта се проявява във времето. При деца целиакия е забележима 4–8 седмици след прибавянето на храната, съдържаща глутен. Сред тях са зърнени култури (грис, овесено брашно и пшеница), хлебни изделия и юфка.

Развива се в периода от 6 до 24 месеца, но може да възникне във всяка възраст. Симптомите включват основните признаци на дефицит на ензими: хлабави изпражнения, подуване на корема, слабост и други подобни.

Единственото средство за лечение на цьолиакия е диета за цял живот, която изключва продукти от глутен. Диетата изключва всички храни и ястия, включително глутен и други подобни продукти. Не трябва да се допускат минимални дози глутен, защото това е токсин, който постепенно унищожава тялото на детето.

Целиакия е вид ензимен дефицит, когато човек не понася глутен. Тя има доживотен характер, без лечение. Лице, предразположено към това заболяване, трябва да следва строга диета без повечето зърнени храни и подобни продукти, съдържащи това вещество.

Недостиг на лактаза

Лактозата е основният компонент на млечните продукти. Той е с голяма хранителна стойност, добавя вкус на млякото и има много други свойства. Но за неговото усвояване е необходим специален ензим - лактаза, който разгражда лактозата и позволява на тялото да го обработва.

Недостигът на лактаза е опасно увреждане на чревната обвивка

Лактазната недостатъчност е заболяване, когато тази лактоза е твърде ниска за усвояване на млечни продукти. Поради това лактозата не се преработва, като попада в червата в първоначалната му форма.

Това е опасно за храносмилателната система, защото уврежда чревната обвивка, причинява газ и свързана с нея болка. Млякото престава да се ползва, тъй като повечето от компонентите не се усвояват от детето. Това причинява недохранване, слабост и забавяне на развитието.

Има два вида лактазен дефицит:

• Първична повреда. Отбелязва се, че активността на лактазата е намалена, но стените на тънките черва не са повредени. Има случаи на пълен лактазен дефицит, когато лактазата липсва в организма.
• Вторичен провал. Възниква поради увреждане на клетки, които секретират лактаза. Лекува се чрез възстановяване на клетките и временно ограничаване на приема на мляко.

Това се случва и при третия тип, който не се изолира отделно. Това е претоварване с лактоза, когато майката има твърде много мляко, с високо съдържание на лактозен компонент.

Поради това, детето не е в състояние да обработи цялата храна, което води до недостиг на лактаза. Следователно този проблем е майката, а не тялото на бебето.
Това заболяване може да бъде вродено или придобито, така че трябва да следите състоянието на детето.

Дефицитът на лактаза е заболяване, при което детето не абсорбира лактозата, основният компонент на млечните продукти. Това заболяване се характеризира с липса на лактаза - основният ензим за преработка на лактоза. Заболяването може да бъде придобито и вродено, от което зависят симптомите и възможното лечение.

Недостиг на захараза-изомалтаза

Този тип дефицит на ензими се основава на факта, че човек не може да понася захароза поради намаляване на производството на съответния ензим. Това състояние не е опасно за здравето, захарозата не носи много вреда.

Заболяването при дете се проявява с въвеждането на захароза в диетата. Това се отнася за плодови пюрета, сокове и други подобни. Понякога тялото реагира отрицателно на нишестето и декстрините, които се намират в картофено пюре и зърнени храни. Видимият симптом на заболяването са хлабави изпражнения с тежка дехидратация.

Недостигът на захараза-изомалтаза преминава самостоятелно

Този дефицит често минава сам по себе си, което се дължи на увеличаване на храносмилателния тракт.

Повърхността на абсорбционната лигавица също се увеличава, така че тялото се нуждае от минимум ензими сукраза-изомалтаза. Но въз основа на опита има отвращение към сладки храни и плодове. Това е метод за регулиране на захарозата в организма чрез намаляване на доходите му.

Заболяването е вродено или причинено от увреждане на чревния епител. Във втория случай активността на ензима рязко спада.

При подобна болест децата са добре асимилирани лактоза, така че трябва да удължите периода на кърмене или да използвате специални смеси на базата на мляко. Това ще позволи на тялото да стане по-силно и да се справи с липсата на сукраза-изомалтаза.

Ако дефицитът продължава, човек не понася плодове, плодове, зеленчуци и различни сокове.

За него са забранени всички храни със захароза, както и храната, богата на нишесте. Обикновено болестта изчезва с възрастта и диетата се разширява.

Недостатъчността на сукраза-изомалтаза е заболяване, при което няма ензими за абсорбция на захароза. С нея едно дете не може да яде плодове, да пие сокове или да консумира други храни с това вещество. Понякога заболяването е съпроводено с проблеми с абсорбцията на нишесте.

Лечение и превенция на дефицит на ензими

Ензимният дефицит включва много разновидности, които се третират с различни техники. Понякога болестта изчезва сама, но често е необходима лекарска помощ.

Лечението на ензимния дефицит е представено от няколко етапа.

Лечението на неуспеха се извършва на няколко етапа:

• Диагноза. Разкрива вида и естеството на ензимния дефицит. Това определя по-нататъшното лечение и диета, с която човек може да получи необходимите елементи. Диагностиката се извършва изчерпателно, включително изпражнения, ултразвуково изследване на коремната област, наблюдение, изследване на кръвта и други аспекти.
• Ензимна терапия. Необходимо е да се премахнат храносмилателните разстройства и усвояването на отделните елементи на храната. Стимулира снабдяването с хранителни вещества и витамини в организма. Провежда се въз основа на специални препарати.
• Стабилизиране на панкреаса. Лекарства, използвани за стимулиране на този орган и стабилизиране на производството на някои ензими.

За създаване на лекарства, използвани при дефицит на ензими, се използват тъканите на панкреаса на животните. Това доставя на организма естествени ензими, които не ги снабдяват чрез органи, а директно в храносмилателната система.

При лечението и превенцията на ензимния дефицит е важна диетата на човека. Създава се специална диета, която отчита характеристиките на храносмилането и не натоварва панкреаса, предотвратявайки поглъщането на цели храни в червата. Това ви позволява да ядете дори и при липса на определени ензими, получавайки необходимия набор от вещества.

Mezim Forte може да се използва като ежедневно лекарство за хора, страдащи от дефицит на ензими. Той помага за храносмилането, активирайки, когато влезе в червата. Индивидуалните компоненти на лекарството, когато се смесват с него, се активират и работят като ензими.

Лечението на ензимния дефицит включва точна диагноза, курс на специални лекарства и използване на строга диета. Това ще ограничи храносмилателната система на човека от стрес, ще открие причината за неуспеха и ще го отстрани чрез стимулиране на панкреаса. Това лечение отнема известно време и има шанс за рецидив.

Ензимният дефицит при деца е заболяване, когато в организма няма достатъчно компоненти за преработка на храната. Има няколко вида на това заболяване, всяко от които се основава на специфичен вид храна. Те се третират със строга диета и препарати на базата на животински ензими, но някои видове могат да останат с човек за цял живот.

Забелязахте грешка? Изберете го и натиснете Ctrl + Enter, за да ни кажете.

Ензимният дефицит е състояние, при което количеството ензими (ензими), произвеждани от стомашно-чревния тракт, не съответства на реалните нужди на организма. Липсата на биологично активни вещества води до лошо храносмилане - прекомерно образуване на газ, гадене и повръщане. Липсата на ензими не е самостоятелно заболяване, а ключова проява на сериозна съпътстваща патология. Липсата на медицинско или хирургично лечение ще причини сериозни усложнения. Първите признаци на нарушение на храносмилателната система трябва да бъдат сигнал за посещение в болницата.

Недостигът на ендокринните ензими се проявява след увреждане на островчетата на Лангерханс

Основните причини за патологията

Рядко диагностицираните заболявания включват ензимен дефицит, характеризиращ се с пълна липса на ензими. Но най-често панкреасът намалява производството на един или повече ензими. Гастроентеролозите разграничават следните причини за патологичния процес:

• яденето на големи количества храна, при разграждането на които просто липсват произведените ензими;
• остър и хроничен панкреатит (възпаление на панкреаса);
• хелминтни инвазии;
• жлъчнокаменна болест, придружена от нарушение на изтичането на панкреатичен сок;
• доброкачествени и злокачествени новообразувания;
• ентерит, гастроентерит, гастрит - възпалителни процеси в тънките черва и (или) стомаха;
• заболявания на черния дроб, жлъчния мехур, жлъчните пътища, при които не се проявява активиране на панкреатичните ензими от жлъчката;
• хипоациден гастрит, характеризиращ се с недостатъчно производство на солна киселина и храносмилателни ензими;
• Болест на Крон, амилоидоза, системни автоимунни заболявания, при които клетките на чревната лигавица умират;
• ефекти от хирургични интервенции - изрязване на част от стомашно-чревния тракт;
• хранителни грешки или глад, водещи до недостиг на витамини и микроелементи.

Причините за панкреатична недостатъчност могат да бъдат нейните вродени аномалии. Симптомите на дефицит на ензими и храносмилателни нарушения се срещат при деца почти веднага след раждането. Тази патология не е лечима, но е напълно възможно да се коригира състоянието. За дете и възрастен с вроден дефицит на ензими се препоръчва заместваща терапия през целия живот и строга диета.

Ако патологичният процес е провокирал някакво заболяване, тогава прогнозата за пълно възстановяване е благоприятна. Необходимо е да се спазват медицинските препоръки и преглед на диетата. Но понякога увреждането е необратимо, например, с лезии на чревните стени. В тези случаи пациентът ще трябва също да следи диетата си и да взема лекарства с ензими.

Причината за дефицита на ензими става увреждане на клетките на панкреаса

На етапа на диагностиката се установяват вида на ензимния дефицит и степента на неговия курс. Всяка форма на патология има свои специфични симптоми и причини. По-нататъшното лечение ще зависи от вида на заболяването.

екзокринна

Външната панкреатична недостатъчност се развива в резултат на намаляване на масата на екзокринния паренхим или изтичането на храносмилателната секреция в кухината на дванадесетопръстника. Опитните диагностици могат да установят този вид патология само по своите специфични симптоми:

Нашите читатели препоръчват!

За профилактика и лечение на заболявания на стомашно-чревния тракт съветват нашите читатели

. Този уникален инструмент, който се състои от 9 лечебни билки полезни за храносмилането, които не само допълват, но и укрепват действията на всеки друг. Монашеският чай не само ще елиминира всички симптоми на заболяванията на стомашно-чревния тракт и храносмилателните органи, но и ще отстрани трайно причината за възникването му.

• лошо храносмилане след хранене с мазни или пикантни храни;
• чувство на подуване и тежест в стомаха;
• свободни изпражнения със значително количество мазнини, които не се абсорбират от тялото;
• болезнени спазми в долната част на корема, които се простират до страните.

Неизправностите на стомашно-чревния тракт водят до хронична интоксикация на тялото. Поради недостатъчна абсорбция на витамини и микроелементи, кожата на човек става суха и сива, появява се недостиг на въздух, ускорява се сърцето.

екзокринна

Екзокринната панкреатична недостатъчност възниква след необратими нарушения в тъканите му. Причините за патологичния процес е липсата на лечение на дванадесетопръстника, жлъчния мехур, заболяванията на стомашно-чревния тракт. Екзокринна недостатъчност се открива при хора, чиято диета не е балансирана и монотонна. Злоупотребата със силни алкохолни напитки провокира и намаляване на функционалната активност на жлезата и развитието на възпалителния процес. Какви са характеристиките на този тип:

• недостатъчно усвояване на протеини, мазнини и въглехидрати;
• гадене, пристъпи на повръщане;
• увеличено образуване на газ;
• нередовни движения на червата;
• свободни изпражнения.

Продължителното нарушаване на храносмилането води до намаляване на двигателната активност, неврологични нарушения, летаргия, апатия, сънливост.

ензим

Този вид повреда най-често се развива под влияние на външни фактори. Причината за патологията става курс на лечение с фармакологични лекарства, които увреждат клетките на панкреаса. Тъканните увреждания могат да настъпят след проникване на патогенни инфекциозни патогени в храносмилателния орган. Симптоми на дефицит на панкреатичен ензим:

• кипене и бучене в стомаха;
• диария;
• загуба на апетит и загуба на тегло;
• бърза умора, сънливост;
• болки в пъпа.

Основният симптом на патологията е честото изпразване на червата, при което се секретира течен стол със специфична зловонна миризма.

ендокринен

Заболяването се развива на фона на увреждане на островчетата на Лангерханс. Тези области на панкреаса са отговорни за производството на инсулин, глюкагон, липокаин. При недостатъчно производство на биологично активни вещества възникват не само храносмилателни разстройства, но и ендокринни патологии, например захарен диабет. Какво причинява симптомите на липса на ензими:

• хронична диария;
• пристъпи на повръщане;
• липса на апетит, ниско телесно тегло;
• подуване, оригване;
• сънливост, емоционална нестабилност.

Този тип дефицит на ензими е опасен поради развитието на дехидратация поради загуба на течности по време на повръщане и диария.

Диета - основа за лечение на дефицит на ензими

Ензимната дефицитна терапия се състои от продължително или доживотно приложение на лекарства, които подпомагат разграждането и усвояването на храната. Те включват:

• панкреатин;
• празничен;
• enzistal;
• Panzinorm Forte;
• Мезим форте.

Важна част от терапията е балансирана и щадяща диета. Храните с високо съдържание на мазнини са напълно изключени от ежедневната диета. Пациентът трябва да се откаже от употребата на пълномаслено мляко, картофи, бяло зеле, боб и грах.

Ензимният дефицит води до ограничаване на обичайния начин на живот на човека. Той няма да може да пие алкохол, пуши, яде чипс и пушени меса. Всичко това, разбира се, ще бъде от полза не само за панкреаса, но и за всички системи на жизнената активност.

Но може би е по-правилно да се третира не ефектът, а причината?

Препоръчваме ви да прочетете историята на Олга Кировцева, как тя излекува стомаха… Прочетете статията >>

Ензимен дефицит: какви са симптомите на ензимен дефицит при деца?

Ензимният дефицит при новородените и по-големите деца е липсата на някои биологично активни вещества (биологично активни вещества или ензими), участващи в храносмилателните процеси. За пълното усвояване на продуктите в слюнката, стомашния сок и жлъчката, произвеждана от панкреаса, е необходимо присъствието на ензими - участници в метаболитните процеси. Има няколко патологии, свързани с липсата на панкреатични ензими, но като цяло те се определят като непоносимост към храни.

Защо няма достатъчно ензими?

По произход дефицитът на ензимите се разделя на вродени и придобити. В първия случай тя се развива поради генетични дефекти или на фона на панкреатични нарушения. Лечението се извършва по различни начини в зависимост от провокиращия фактор.

Придобитата липса на ензими се среща при деца, които са претърпели различни патологии:

1. болест на панкреаса;
2. инфекциозни заболявания;
3. всяко тежко заболяване;
4. нарушение на чревната флора;
5. наркотична интоксикация;
6. престой в неблагоприятни условия на околната среда;
7. изчерпване поради недостиг на протеини и витамини в храната.

Често срещаните причини за дефицит на ензими при деца са инфекция на тялото и лошо хранене, но други фактори също могат да причинят нарушение. Те се превръщат във всяка ситуация, засягаща развитието на биологично активни вещества.

Чести симптоми на дефицит на ензими

Като болест, дефицитът на ензимите има отрицателен ефект върху храносмилателните процеси. Всяко негово проявление се отразява върху благосъстоянието на децата и естеството на стола. Непоносимостта към храни се сигнализира от следните симптоми:

• течен стол;
• намален апетит;
• гадене и повръщане;
• внезапна загуба на тегло;
• физическо забавяне;
• подуване на корема и болезненост, причинени от процеси на гниене на храната.

Началото на развитието на болестта лесно се разпознава от появата на бебетата. Те стават апатични, ядат лошо, но в същото време празни повече от 8 p. на ден. Тези симптоми са сходни с клиниката на заразена черва, но гастроентерологът разпознава болестта според отговорите на изследването на изпражненията.

Липсата на ензими засяга характеристиките на изпражненията. От тази страна симптомите се изразяват с пенести изпражнения, които излъчват остър, кисел мирис и се отделят в богата течна среда. Модифицираните продукти на дефекацията говорят за излишък от въглехидрати. По този начин, липсата на ензими се проявява с всякакви проблеми с храносмилането и странните изпражнения. Непрекъснато хлабавите изпражнения, отпуснатото състояние и подуването на корема са характерни симптоми на патологията. Поради сходството с чревната инфекция, непоносимостта към храната трябва да се диференцира според анализа на изпражненията.

Заболявания на дефицит на панкреатични ензими

Ензимният дефицит се диагностицира в няколко разновидности. Патологиите се определят от специфична субстанция, недостигът на която преживява детското тяло.

Недостиг на лактоза при деца

Проблемът с лактазния дефицит е често срещан при бебета на възраст под една година. Опасността му се крие във факта, че захарта, съдържаща се в кърмата (въглехидрати "лактоза"), не се усвоява от стомаха на детето. Процесът на разграждане на лактозата не протича без лактаза.

Мама може да подозира недостиг на лактоза в първите дни от живота на децата си. Гладни деца жадно падат на гърдите, но бързо се отдръпват. Табуретката получава течна консистенция и анормален зелен оттенък. При деца, образуването на газ се увеличава и стомахът се подува. Гладни и измъчвани от болка, те са палави, плачат, лошо спят.

Лечението на дефицит на лактоза включва мама след диета, с изключение на диетата на млечните продукти и говеждото месо. Както за жените, така и за децата, педиатърът или гастроентерологът предписва ензима лактаза в капсули.

Проблемът с разделянето на глутен - цьолиакия

Този тип недостиг на панкреатичен ензим се среща във втората половина от живота, когато децата се обучават да ядат зърнени храни. Заболяването се развива поради липсата на ензим, който обработва глутен (протеинът, необходим за растежа на тялото, присъства в ръжта, ечемика, овеса и пшеницата). Недостигът увеличава раздразнителността на чревните вълни, поради което се нарушава усвояването на хранителните вещества от стомаха.

Симптомите на цьолиакия са различни аномалии:

1. повръщане;
2. стоматит;
3. тънкост;
4. твърде суха кожа;
5. разхлабени изпражнения с гнилостна миризма;
6. дисбаланс на фигурата, дължаща се на повишено раздуване на корема.

Същността на лечението на цьолиакия се свежда до безглутенова диета. От диетата на детето се премахва грис, овесена каша, ечемик и просо каша. Забранено е да се пече пшенично и ръжено брашно. Витамините се допълват чрез месо, зеленчуци и плодове. Липсата на глутен като продукт на панкреаса се открива чрез резултатите от биопсия.

Фенилкетонурия - дефицит на аминокиселини

Липсата на вещество, което разгражда аминокиселина, наречена фенилаланин, предизвиква генетичен фактор. Фенилаланинът се намира в протеините. Липсата на този ензим на панкреаса е опасно натрупване на токсини. Те възпрепятстват интелектуалното развитие на бебето.

Фенилкетонурията се разпознава от умствена изостаналост и психични разстройства, които се срещат в трохи от 6-месечна възраст. Лечението на заболяването се основава на диета с изключение на всички съдържащи фенилаланин продукти.

Педиатър Комаровски насърчава родителите да се консултират своевременно с лекар за всички промени в благосъстоянието на детето и да не пренебрегват препоръките за хранене. През първата година от живота е важно да се нормализира работата на малкия стомах и да се адаптира към различни храни.

Панкреас и възстановяване на червата

В допълнение към терапевтичното хранене, панкреасът се нуждае от специални препарати:

• хранителна добавка Lactazar;
• средства от ензимната група - Festal, Creon, Pancreatin, Mezim Forte.

Линекс, Хилак Форте, Бифидумбактерин, Ацилакт, Пробифор, Флорин Форте, Гастрофарм, Биобактон ще спомогнат за подобряване на състоянието на червата.

Какво да правим с диария и "gazikah"? Симптоматичната терапия на непоносимост към храни се препоръчва да се използват антидиарейни лекарства и средства за подобряване на образуването на газ (Bobotik, Espumizan, Sab Simplex). No-shpa и дротаверин хидрохлорид ще спасят бебето от болка.

1. Недостигът на панкреатични ензими е опасен за метаболитни нарушения и забавяне на психологическото и физическото развитие на детето. Следователно, регулирането на производството на липсващи ензими става важна задача за родителите.
2. Храните бебета с витаминизирани смеси и зърнени храни. Авитаминозата забавя активността на ензимите.

По време на въвеждането на допълнителни храни не злоупотребявайте с новите ястия и обърнете внимание на изпражненията на детето. При първите проби от сокове и плодови пюрета трохите могат да покажат признаци на алергия (обрив по тялото) или дефицит на сукраза-изомалтоза (хлабави изпражнения с тежка дехидратация). Състоянието не е животозастрашаващо, то се решава, когато храносмилателният тракт се увеличава.

Ензимен дефицит при дете

Ензимният дефицит при дете е причинен от неспособността на организма да усвоява и усвоява храната поради липсата на необходимите ензими, които участват в процеса на храносмилането.

Дефицитът на ензими при дете може да бъде причинен от чувствителност към определени храни, които увеличават хроничните заболявания.

Специфични вещества, ензими, присъстват в слюнката, жлъчката, стомашния сок, произвеждани от панкреаса и влагата на червата. Ензимите участват в храносмилането, метаболитните процеси в организма. Липса на ензими и води до дефицит на ензими.

Има няколко заболявания, които са свързани с недостига на ензим при дете.

Недостиг на лактозен ензим

Недостиг на лактозен ензим - липсата на ензим, който разгражда лактозата, млечната захар, прави невъзможно детето да използва мляко, включително кърмата. Поради липсата на ензим за разцепване на лактоза, бебето има проблеми с червата.

Има два вида лактозен дефицит:

То може да е вродено. Ако има случаи на непоносимост към лактоза във вашето семейство, обърнете внимание, че тя може да бъде предадена на вашето бебе.

Това може да бъде преминаваща форма на недостиг на лактоза. Тялото на детето произвежда лактоза, но неговото количество не е достатъчно, за да разруши продуктите, влизащи в тялото. В този случай лечението отнема от 2 до 3 месеца. След лечението детето напълно усвоява млякото, този вид дефицит на ензими в детето преминава напълно.

Симптоми на дефицит на ензими

Симптомите на дефицит на ензими при дете са такива, че детето отказва да яде дори и при проявата на глад. Той може да започне да яде с апетит, след това да плаче, да откаже да яде и да покаже причини за недоволство. Той започва да натиска краката си, показвайки, че има болка в стомаха.

Възможно е да има проблеми с храносмилането. В този случай има пенести изпражнения, често зеленикави на цвят с неприятна кисела миризма. Непоносимостта към лактоза е показана и от увеличеното газове, което притеснява бебето. Стомахът му става подут, болезнено, когато се докосне.

Лечение на дефицит на лактоза

При първите симптоми, показващи дефицит на ензими, спешно трябва да се консултирате с лекар. Той ще диагностицира и предпише лечение.

Не трябва да се лишава бебето от кърмата, когато се открие недостиг на лактоза. В такива случаи, предписана диета мама. От нейната диета трябва да бъдат изключени всички продукти, съдържащи мляко. Лекарят може да предпише и майката или детето да пие ензима лактоза. Лекарят избира индивидуално дозата на ензима. Тя ще зависи от индикатора за въглехидратите, колкото е по-висок, толкова по-голяма е дозата на ензима, предписана от лекаря.

Ако бебето е хранено с бутилка, тогава лекарят препоръчва преминаване към формули без лактоза. Тази смес трябва да се въвежда постепенно в диетата на бебето. Чрез проследяване на реакцията му към нов продукт. След като тестовете на детето се върнат към нормалното, лекарят отменя приема на ензимите и препоръчва постепенно въвеждане на млечни продукти в диетата на детето.

Вродена форма на дефицит на лактоза е много рядка у нас. Методът на биопсия на тънките черва се използва за диагностицирането му. Заболяването е най-често срещано във Финландия.

Вторичен лактозен дефицит

Този тип дефицит на ензими може да се появи във всяка възраст. Активността на клетките, отговорни за производството на лактоза, се разрушава. Често заболяването може да предизвика остри чревни инфекции, възпаление на дебелото черво, дисбактериоза, червеи.

Симптоми на вторичен ензимен дефицит

Симптомите на този дефицит са диария, повръщане, загуба на апетит. Те са подобни на симптомите на първичен лактозен дефицит.

Лечение на вторичен ензимен дефицит.

Преди започване на лечението е необходимо да се отстранят причините за вторичен недостиг на лактоза. Премахнете основната болест и след това продължете с лечението на самия провал. Млечните продукти произхождат от диетата. За деца препоръчвайте смес без лактоза. Пълното възстановяване на тялото ще отнеме около година. Година по-късно самият организъм ще може да разгражда лактозата. В менюто можете да въведете млечни продукти. Започнете с твърди сирена, постепенно, наблюдавайки реакцията на организма, въведете извара, кефир и други млечни продукти.

Ензимен дефицит - целиакия

Най-често това заболяване се проявява на възраст от 6 до 12 месеца. Той е причинен от липсата на ензим, който е отговорен за разграждането на глутена. Глутен се среща в овес, пшеница, ръж, ечемик. С началото на въвеждането в диетата на бебешка каша, целиакия, която не се проявява, започва да се развива. За потвърждаване на диагнозата се извършва биопсия на чревната лигавица.

Симптоми на цьолиакия

Симптомите на цьолиакия се бъркат много лесно с хранително отравяне. Детето може да има повръщане, диария и коремна болка.

Забележете суха кожа, стоматит. Поради липсата на витамини и минерали, ноктите на косата на бебето не изглеждат здрави.

Столът на бебето става изобилен. Той е придружен от гнила миризма, мазен блясък.

Влошаващ се апетит. Детето набира тежест.

Стомахът се откроява отпред и нудувае се. Постоянното натрупване на газове придава на детето дискомфорт.

Лечение на целиакия

Ако детето е с диагноза цьолиакия, лекарят предписва безглутенова диета. Тази диета, детето ще наблюдава целия си живот. Дори и при видими подобрения, детето ще се чувства по-зле, когато приема продукти, съдържащи глутен. Заболяването не се излекува. От сега нататък вие и вашето дете трябва да внимавате при избора на храни. Глутен може да се намери не само в зърнени храни, но и в колбаси, консерви, сладолед, кисело мляко и много други продукти. Диетата на бебето се състои от плодове, месо, ориз, картофи, боб, царевично и царевично брашно. Той може да яде храни, приготвени от оризово брашно. За да се компенсира липсата на витамини и микроелементи, които детето не получава с храна, му се предписват витамини и хранителни добавки. Ако не спазвате предписаната от лекаря диета, то развитието на детето забелязва отклонения от нормите на развитие. Растежът спира, се очертават проблеми с развитието на речта, развитието на мисленето.

Ензимен дефицит - фенилкетонурия

Ензимен дефицит - Фенилкетонурия е рядко генетично заболяване, при което тялото няма ензим, разцепващ фенилаланин. Тази аминокиселина е част от протеини. В тялото на детето се натрупват храни, които отровят тялото му. В съвременния свят едно дете взема кръв от петата за 5-6 дни от живота си, за да елиминира наличието на фенилкетонурия.

Ако се подозира заболяване, се провежда серия от тестове, за да се потвърди.

Симптоми на фенилкетонурия

Първите прояви на заболяването започват с въвеждането на допълнителни храни в диетата на бебето. Детето забележимо изостава в развитието, има психично и говорно разстройство.

Лечение на фенилкетонурия

Лечението на фенилкетонурия е предписано със строга диета, която изключва храни с високо съдържание на протеин. Месо, риба, ядки, яйца и много други продукти се изваждат от диетата на детето. Без страх детето може да яде плодове, зеленчуци, ориз и царевица. Хлябът и другите хранителни продукти се произвеждат на базата на оризово и царевично брашно. За да се компенсира липсата на витамини и аминокиселини, на детето се предписва прием под формата на таблетки.

Ензимен дефицит на сукраза-изомалтаза

Това заболяване се дължи на отсъствието на ензим, който разгражда захарозата. Заболяването не е опасно и лесно се диагностицира.

Симптомите на дезинфекция на ензима изюмалтаза сукраза-изомалтаза

Симптомите се появяват с въвеждането в хранителните продукти на детето, съдържащи захароза.

Най-честият симптом е диария. Диагностицирайте заболяването върху съдържанието на въглехидрати в изпражненията.

Третиране на ензимния дефицит на сукраза-изомалтаза

Много често децата се самозарастват. Увеличава се площта на храносмилателния тракт, но дори и при липса на ензим, тялото се справя с товара. Самото дете може да откаже сладкиши, развива отвращение към продукти, съдържащи захароза.

При лечението се изключват продукти, съдържащи захароза.

Може също да се развие вторичен дефицит на сукраза-изомалтаза. Наред с вторичния недостиг на лактоза се развива вторичен дефицит на захароза на фона на други заболявания. Това води до увреждане на червата, лямблиоза. В случай на вторичен дефицит на захароза, нивото на ензима не пада до критична точка. Ензимът винаги се произвежда от болните. Лечението е временна диета и елиминиране на продукти, съдържащи захароза. Премахване на причините за заболяването.

• Детски стрес
  

Говорейки за стреса, много от тях предполагат възрастни, напълно забравяйки, че малките деца са по-стресирани от възрастните, защото са такива.

Често има недоразумение между родители и деца и конфликтите следват него, а детето и родителите му се движат все по-далеч един от друг.

Много хора бъркат затлъстяването с наднорменото тегло, всъщност това са различни неща и ние трябва да подходим към тези проблеми по различен начин. Така че, давай.

Всеки от нас има случаи, когато неочаквани гости дойдат на светлината и е добре, ако това е най-добрият приятел, с когото можете да пиете чай с бисквити.

За много жени в Русия и бившия Съветски съюз раждането във вода е нещо ново и непонятно, но този метод на раждане на дете придобива всичко.

Всеки от нас знае колко добри умерени упражнения и здравословно хранене са. Въпреки това, не всеки е в състояние да промени живота си за една нощ.

Повечето момичета мечтаят да имат красива, добре поддържана дълга коса. Все пак всеки от нас знае, че жена с дълга красива коса е повече.

Преди едно важно събитие, в навечерието на празниците или началото на плажния сезон, много момичета искат да отслабнат и да получат тънки форми. Някой за.

• Апендицит при деца
  

Апендицит при деца на първите години от живота обикновено е рядък, в повечето случаи остър апендицит се появява при деца над 7-8 години, и.

Пъпната херния при деца е вроден дефект, знаете защо лечителите и лечителите, магьосниците и магьосниците, магьосниците, екстрасенсите и, накрая, просто "мангизи"като тях.

Аденоиди (аденоидна растителност) - патологичен растеж (хиперплазия, хипертрофия) на фарингеалната (назофарингеална) сливица. Може да се появят самостоятелно или в комбинация.

Атопичният дерматит (наричан също дифузен невродермит, детска екзема, ексудативна диатеза, атонична екзема) е заболяване с.

Затлъстяването при децата днес е често срещано явление. Статистиката показва, че 30% от руските деца на възраст 5-7 години се наблюдават.

Причини и лечение на дефицит на ензими при деца

Направена е диагноза "дефицит на ензими" и бебета и по-големи деца. По различен начин болестта се нарича "непоносимост към храни". Поради липсата на необходимите ензими стомахът на децата не е в състояние да усвои малко храна. Ензимът е протеин, който разгражда храната и е стимул за процеса на храносмилането. Ако няма ензим, стомахът не работи.

симптоми

Ензимният дефицит влияе на процеса на храносмилането. Нейните симптоми се проявяват в промяна в състоянието на бебето и стола му.

При тежки заболявания при детето има забавяне на физическото развитие, тъй като храната с необходимите витамини не се абсорбира от организма. Ако заболяването не се лекува навреме, на неговия фон се развиват други патологии.

Как се проявява болестта в началото? Детето става неактивно, отказва да яде, отива в тоалетната повече от осем пъти на ден.

За да не се обърка неуспеха с чревна инфекция, трябва да преминете през изпражненията на детето за анализ. С това заболяване тя става пенлива и има остър кисел мирис.

причини

Защо детето може да се появи ензимен дефицит:

• Заради наследствеността. Най-често срещаната болест е вродена.
• Липса на витамини. Ензимите стават по-малко активни.
• Пренесени инфекциозни заболявания. Засяга производството на ензими.
• Липса на протеин.
• Лоша екологична ситуация.

Имайте бебе

вроден

Е наследствен, получава детето от родители или баби и дядовци. Много често посланието за болестта при децата води родители в ступор. Казват, че лекарят не е могъл да постигне този резултат, защото никой не е бил болен в семейството. Например, роднините не могат да харесват млечни продукти, но всъщност в стомаха им няма ензими, необходими за преработката на млечните продукти.

първичен

Първият ензим, чийто недостиг води до проблеми с храносмилането, е лактоза. Недостигът му се проявява в неспособността на стомаха на бебето да разруши млякото на майката. Когато лактозата не се усвоява, тя остава в червата на новороденото и причинява редица негативни прояви.

Първичният провал е огромен проблем в съвременния свят. В някои нации честотата достига деветдесет процента.

преходен

Тя се проявява при бебета през първите седмици от живота, когато има недостиг на лактоза. В този случай ензимът е, но е неактивен.

Тялото на бебето произвежда лактоза в недостатъчни количества, което води до трудността на храносмилателния процес. Обикновено заболяването изчезва за два до три месеца, при условие че се прилага подходящо лечение.

лечение

Как да се лекува дефицит на ензими при кърмачета? Като начало, не го лишавайте от кърмата. Достатъчно е майката да седне на подходяща диета, която предписва на лекар. Не трябва да яде мляко под никаква форма. Понякога лекарите съветват майките да приемат лактозни ензимни препарати.

Ако бебето е хранено с бутилка, лекарят ще Ви посъветва да преминат към смес без лактоза. Освен това, тя трябва да бъде въведена в диетата на новороденото постепенно, следвайки реакцията на тялото му.

При деца след една година

Дете на възраст над една година може да претърпи вторична недостатъчност. Симптомите на заболяването обикновено са временни.

Причини за този тип неизправност:

На три до пет години бебето е в състояние да развие „възрастен тип“ първична непоносимост към лактоза. Симптоматологията на това заболяване е показана в улеснена степен.

Детето, което консумира мляко, ще започне да се чувства зле, ще има тътен в стомаха, подуване, газове, колики, воднисти изпражнения с кисела миризма. Децата се оплакват от лошо здраве и не искат да ядат мляко. Поради това може да се появи дефицит на калций.

лечение

За лечение на недостатъчност, всички млечни продукти трябва да бъдат изключени от диетата. Те трябва да бъдат заменени със смеси без лактоза. Можете да готвите каша с тях или да ги пиете отделно.

Три до четири седмици след лечението млечните продукти постепенно се дават на детето. Първо извара, след това сирена, кефир. В същото време родителите трябва да контролират здравето на бебето.

диета

Когато детето е недостатъчно, се предписва диета. Храните, съдържащи глутен, са изключени от диетата. Препоръчително е да се използват: картофено пюре, оризова каша, плодове и зеленчуци.

Когато хранителната непоносимост, която детето "наследи", диетата му се предписва за цял живот. Вие също ще трябва да използвате ензимни препарати.

Ако детето ви има болки в корема в пъпа, това вероятно означава, че има и други болести. Прочетете нашия материал.

Също така, децата, които са изправени пред проблеми с храносмилателната система, ще бъдат полезни препоръки в статията за чревно разстройство, ако има такива проблеми.

Препоръки на лекаря

1. Не се декантира след хранене. Дебелото мляко се излива или замразява, а бебето се концентрира с ниско съдържание на мазнини и лактоза. Това може да предизвика неуспех.
2. Хранете бебето си през нощта, защото по това време се произвежда голямо количество "обратно" мляко.

заключение

Ензимният дефицит е доста сериозна и неприятна болест. Особено неговата наследствена форма, защото тогава болестта е почти невъзможно да се излекува напълно.

Родителите! Внимавайте за спазването на диетата, предписана от лекаря. Храните, изключени от храната, трябва да бъдат попълнени от други, така че хранителната стойност да съответства на възрастовата група на бебето.

Като спазва предписаните правила, детето бързо ще се отърве от неприятните симптоми, ще избегне негативните последици и стомахът му ще бъде готов за постепенно разширяване на диетата.