Таблетки с бял или почти бял цвят, кръгла форма, с равна повърхност със скосени ръбове, с екструдиран надпис "B8" от едната страна (за доза от 8 mg).
Таблетки с бял или почти бял цвят, кръгла форма, с плоска повърхност със скосени ръбове, с екструдиран надпис "B16" от едната страна и с малък риск от другата (за доза от 16 mg).
Таблетки с бял или почти бял цвят, кръгла форма, с двойно изпъкнала повърхност, с риск от едната страна (за доза от 24 mg).
Polvertik: инструкции за употреба
Polvertik е лекарство, което нормализира микроциркулацията в структурите на вътрешното ухо като цяло и по-специално в лабиринта. Използва се при различни патологии на вестибуларния апарат, както и при симптоматично замаяност и шум. Получава най-голямо разпространение на територията на Казахстан, както и на Република Беларус.
Предлага се в таблетки. Активната съставка на Polvertics е бетахистин дихидрохлорид. Спомагателни компоненти са лактоза, микрокристална целулоза, колоиден силициев диоксид, талк, магнезиев стеарат и др.
Фармакологично, Polvertik е синтетичен аналог на биологично активния агент хистамин. По отношение на механизма си, лекарството активира H1 рецепторите на съдовите структури на вътрешното ухо и инхибира H3 рецепторите на вестибуларните ядра на мозъка. Чрез активиране на Н1 рецепторите на съдовете на вътрешното ухо, както и чрез въздействието върху Н3 рецепторите, лекарството нормализира пропускливостта на капилярната връзка на микроциркулацията, стабилизира ендолимфното налягане в ушната мида и лабиринта, стимулира кръвообръщението на основната артерия.
Polvertik също има централно въздействие върху ядрата на вестибуларния нерв, тъй като е по същество и инхибитор на H3 рецепторите. Стабилизира провеждането на импулси в невроните и синапсите на вестибуларните ядра, основно работещи на нивото на мозъчния ствол.
Клинично, Полвертик има ефект за намаляване на тежестта и честотата на замайване, намаляване на шум в ушите и известно подобрение в слуха, ако се намали.
Фармакокинетично бързо се абсорбира от стомашно-чревния тракт. Максималната концентрация се достига след три часа с ниско свързване с плазмените протеини. Екскретира се с урината под формата на метаболит (2-пиридилоцетна киселина) напълно през деня. Времето на полуживот е четири часа.
Съдържание:
свидетелство
Polvertik се предписва при лечение на заболявания на вестибуларния апарат и в случай на вестибуларно (системно) замайване. Назначава се със синдрома и болестта на Meniere, както и с шум в ушите, прогресивна загуба на слуха от различен произход, симптоматично при наличие на замаяност на съдовия генезис (дисциркуляторна енцефалопатия).
Противопоказания
Polvertik не може да се използва при синдроми на малабсорбция, непоносимост към лекарството и компонентите, алергични реакции, в педиатрията под 18-годишна възраст (тъй като няма клинични данни), липсата на клинични данни е противопоказание за употреба при кърмене и бременност.
Трябва да се внимава за язва на стомаха и язва на дванадесетопръстника (включително анамнестична информация), феохромоцитом, бронхиална астма.
Начин на употреба
Polvertik се приема перорално, по-добре с храна. Оптималната доза е 32-48 mg на ден. В напреднала възраст и старческа възраст трябва да започне с по-малки дози.
Курсът на лечение за най-малко един месец и половина. Подобрението може да настъпи след 2 седмици-1 месец. Ако е необходимо, повторете курсовете до 3-4 пъти годишно. В случая на болестта на Meniere, също е показан редовен прием.
Странични ефекти
Страничните ефекти са изключително редки. Най-често срещаните са диспечерски явления, които се появяват след спиране на лекарството и намаляване на дозата, алергия към Polvertic, главоболие, сънливост.
свръх доза
Симптомите на предозиране на Polvertic са описани в по-голяма степен върху други препарати на бетахистин и в случай на използване на дози над 720 mg. Има гадене, повръщане, атаксия, гърчове. Показано е симптоматично лечение
Специални инструкции
Няма ясно потвърдени лекарствени взаимодействия на Polvertik. Антагонизъм може да възникне, когато се използва с антихистаминови лекарства, цинаризин (първоначалното лекарство, Stugeron) и неговите комбинирани лекарства (Omaron, Fezam и др.), Хидроксизин (Atarax).
Не е доказано въздействието върху способността за управление на механични средства за транспорт и поддръжка на механичното оборудване. Въпреки това, поради изолирани случаи на сънливост, възникнали по време на приема на лекарството, е показано ограничаването на такава активност.
Условия за съхранение
Polvertik се съхранява 3 години при стайна температура.
аналози
Polvertik е аналог на оригиналното лекарство Betaserk. Също така, аналози са лекарствата Vestibo, Tagista, Vestikap, Vertran и други лекарства betahistine.
Точните средни цени за Polvertik не са известни на автора на сайта поради най-голямата му активна употреба в друга страна, отколкото в страната на пребиваване на автора. Въпреки това, приблизителната цена за пакет от 30 таблетки с доза от 16 мг е 470-580 рубли.
Не трябва да се самолечение, това е опасно. Преди да използвате Polvertik се консултирайте с лекар! Представената инструкция не е официално одобрена и представена за преглед.
Polvertik: инструкции за употреба
структура
активна съставка: бетахистин дихидрохлорид
8 mg таблетки: една таблетка съдържа 8 mg бетагистин дихидрохлорид,
Таблетка от 16 mg: една таблетка съдържа 16 mg бетагистин дихидрохлорид,
24 mg таблетка: една таблетка съдържа 24 mg бетахистин дихидрохлорид.
повидон К-90 (Е1201), микрокристална целулоза (Е460), лактоза монохидрат, безводен колоидален силициев диоксид (Е551), кросповидон (Е1202) и стеаринова киселина (Е570).
описание
Таблетки с бял или почти бял цвят, кръгла форма, с плоска повърхност със скосени ръбове, с екструдиран надпис "B8" от едната страна.
Таблетки с бял или почти бял цвят, кръгла форма, с плоска повърхност със скосени ръбове, с екструдиран надпис "B 16" от едната страна и риск от друга.
Таблетки с бял или почти бял цвят, кръгла форма, с двойно изпъкнала повърхност, с риск от едната страна.
Фармакологично действие
Betahistine действа главно на хистаминовите Hi-рецептори (слаб агонист) и Nz-рецептори (силен антагонист) на вътрешното ухо и на вестибуларните ядра на централната нервна система (CNS). Той засяга кохлеарния кръвен поток и централния вестибуларен апарат.
Бетахистин подобрява микроциркулацията и пропускливост на капилярите вътрешното ухо нормализира ендолимфата налягане в лабиринта и ушната мида, увеличава притока на кръв в базиларни артерии чрез директни агонистични ефекти върху Н] рецептори на съдовете на вътрешното ухо и предкапилярните сфинктери малки кръвоносни съдове в васкуларис на ивица и косвено чрез ефект на Н3-рецептори. Betahistine има изразен централен ефект, като инхибитор на NS - рецепторите на ядрата на вестибуларния нерв. Нормализира невронното предаване в полисинаптичните неврони на вестибуларните ядра на нивото на мозъчния ствол. Косвено действащ върху Н3-рецепторите, betahistine увеличава съдържанието на серотонин в мозъчния ствол, което намалява активността на вестибуларните ядра. Клиничната проява на тези свойства на бетахистин е бързо (от няколко часа до ден) облекчаване на остри пристъпи на вестибуларно световъртеж, намаляване на честотата и интензивността на замаяност, намаляване на тинитуса и подобрение на слуха в случай на намаление.
Фармакокинетика
След перорално приложение бетагистин се абсорбира бързо и почти изцяло от стомашно-чревния тракт. Максимална концентрация (Cите) в плазмата се достига след 1 час. Свързването с плазмените протеини е ниско. Хистогематичните бариери преминават и проникват в тъканите. Подложени на биотрансформация: по-голямата част от него се превръща в 2-пиридилоцетна киселина. Времето на полуразпад (Tug) е 3-4 часа. Почти напълно се отделя от бъбреците като метаболит.
Показания за употреба
• вестибуларно замаяност от различен произход - вертебробазиларна недостатъчност, пост-травматична енцефалопатия, церебрална артериосклероза, вестибуларен неврит, лабиринтит, доброкачествена позиционна замаяност след неврохирургични операции (комплексно лечение и профилактика);
• синдроми, характеризиращи се със замайване и главоболие, шум в ушите, прогресивна загуба на слуха, гадене и повръщане;
• Болест и синдром на Meniere (включително тинитус и слухови увреждания).
Бременност и кърмене
Не са провеждани изследвания върху животни, които в достатъчна степен определят ефекта на лекарството върху бременността, развитието на ембриона / плода, раждането и ектопичното развитие. Потенциалната заплаха за хората не е известна.
Не се препоръчва употребата на таблетки Polvertik по време на бременност.
Betahistine се екскретира в майчиното мляко и достига концентрация, близка до тази в плазмата. Токсичният ефект при новородени, свързан с такава концентрация на лекарството в майчиното мляко, не е определен. Поради това трябва да избягвате употребата на таблетки Polvetik при кърмещи жени.
Дозировка и приложение
Възрастни (включително възрастните) -
Началната доза е 8 до 16 mg три пъти дневно с храна. Поддържащата доза варира от 24 до 48 mg на ден.
Стабилен терапевтичен ефект се постига в рамките на две седмици от лечението и се увеличава с приемането на Polvertic за един месец или повече.
Деца и тийнейджъри:
Не се препоръчва употребата на таблетки Polvertik при деца и юноши под 18-годишна възраст поради липсата на данни за безопасността и ефикасността на бетахистин.
Странични ефекти
изключително рядко (1/10000, деца и тийнейджъри под 18 години,
> бременни и кърмещи жени.
свръх доза
Симптомите на предозиране на бетахистин са: гадене, повръщане, диспепсия, атаксия и припадъци (в случай на големи дози).
Интервенции при предозиране
Специфичният антидот отсъства. Препоръчва се стомашна промивка и симптоматично лечение.
Взаимодействие с други лекарства
Липсват потвърдени случаи на тежко взаимодействие.
Поради факта, че бетахистин е аналог на хистамин, теоретично е възможно да се взаимодейства с антихистаминови лекарства, но досега не е описано.
Функции на приложението
Препоръчва се повишено внимание при лечението на пациенти с пептична язва или язвена болест в историята поради спорадично наблюдавано диспептично разстройство при пациенти, приемащи betahistine.
Необходимо е повишено внимание при пациенти с бронхиална астма. Необходимо е повишено внимание при назначаването на бетахистин при пациенти с уртикария, алергичен обрив или алергичен ринит, тъй като това може да доведе до обостряне или рецидив на симптомите на основното заболяване. Препоръчва се да се обръща специално внимание при пациенти със значително намалено кръвно налягане.
Не прилагайте това лекарство на пациенти с непоносимост към галактоза, недостиг на лактоза или нарушена абсорбция на глюкоза-галактоза.
Влияние върху способността за управление на механични средства за транспорт и поддръжка на механичното оборудване.
Има малко съобщения за сънливост, свързани с употребата на бетахистин. Необходимо е да се информира пациента, че в случай на такъв тип симптоми, той трябва да избягва дейности, които изискват концентрация, като шофиране или обслужване на автомобили.
Формуляр за освобождаване
На 10 таблетки в блистерна опаковка от PVC / PVDH и алуминиево фолио.
Контурната клетъчна опаковка заедно с инструкциите за употреба се поставят в опаковка от картон.
Налична опаковка: 8 mg таблетки: 30, 100 таблетки; таблетки 16 mg: 20, 30, 60 таблетки; 24 mg таблетки 20, 30, 60 таблетки;
Условия за съхранение
Да се съхранява в оригинална опаковка при температура не по-висока от 25 ° С.
Polvertik, Таблетки
Поръчайте с едно кликване
- Класификация ATX: N07CA01 Betahistine
- Mnn или наименование на групата: бариев сулфат
- Фармакологична група: N07C - ПРЕПАРАТИ ЗА ОТСТРАНЯВАНЕ НА ГЛАВАТА
- Производител: MEDANA PHARMA TERPOL GROUP
- Лиценз Собственик: AKRIKHIN-PHARMA *
- Държава: Неизвестно
Инструкции за медицинска употреба
лекарствен продукт
POLVERTIK
Търговско име
Международно непатентно наименование
Форма за дозиране
Таблетки, 8 mg, 16 mg и 24 mg
структура
Една таблетка съдържа
активна съставка - бетахистин дихидрохлорид 8 mg, 16 mg, 24 mg
помощни вещества: повидон-К90, микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, безводен колоиден силициев диоксид, кросповидон, стеаринова киселина.
описание
Таблетки с бял или почти бял цвят, кръгла форма, с плоска повърхност, с екструдиран надпис "B8" от едната страна, с диаметър (6.9 - 7.2) mm и дебелина (2.2 - 2.7) mm (за доза от 8 mg).
Таблетките са бели или почти бели на цвят, с кръгла форма, с плоска повърхност, с надпис "В16", екструдиран от едната страна и рискован от другата, с диаметър (8.9 - 9.2) mm и дебелина от (2.7 - 3.4) mm (за доза от 16 mg).
Таблетки с бял или почти бял цвят, кръгла форма, с двойно изпъкнала повърхност, с риск от едната страна, с диаметър около 11,3 mm и дебелина (3,2 - 3,6) mm (за доза от 24 mg).
Фармакотерапевтична група
Препарати за лечение на други заболявания на нервната система. Средства за премахване на замаяност. Betahistine.
ATC код N 07 CA 01
Фармакологични свойства
Фармакокинетика
След перорално приложение бетагистин се абсорбира бързо и почти напълно от всички части на храносмилателния тракт. След абсорбцията лекарството бързо и почти напълно се метаболизира до 2-пиридилоцетна киселина (2-PAA). Концентрацията на бетахистин в плазмата е много ниска. Поради тази причина, фармакокинетичните анализи се основават на измерването на плазмените и уринни концентрации на 2-PAA. Cмакс в случай на приемане на лекарството с храна е по-ниска, отколкото когато се приема на празен стомах. Въпреки това пълната абсорбция на бетахистин е подобна и в двата случая, което показва, че храната забавя абсорбцията на бетахистин.
Нивото на бетахистин, свързано с плазмените протеини е по-малко от 5%.
След абсорбцията, бетахистин бързо и почти напълно се метаболизира до 2-PAA, което няма фармакологично действие. След перорално приложение на бетахистин, концентрациите на 2-PAA в плазмата (и урината) достигат максимум след един час и намаляват до полуживот след 3,5 часа.
2-PAA се отделя лесно с урината. Когато приемате доза от 8 mg до 48 mg, около 85% от началната доза се екскретира с урината. Премахването на бетахистин с изпражнения или урина не е значимо.
фармакодинамика
Бетагистин повлиява хистаминергичната система:
В биохимичните изследвания е установено, че бетахистинът е слаб агонист на N1- и силен антагонист на N3-рецептори, както в тъканта на нервната система и почти няма афинитет към Н2 рецептори. Polvertik увеличава производството и освобождаването на хистамин чрез блокиране на пресинаптичните Н3 рецептори, както и намаляване на броя на Н3 рецепторите.
бетахистин подобрява микроциркулацията както в кохлеарната област, така и в тъканта на целия мозък:
Фармакологичните доказателства показват подобрена микроциркулация във васкуларната ивица на вътрешното ухо, евентуално чрез отпускане на предкапиларния сфинктер на микросвите на вътрешното ухо. Показано е също, че Polvertik увеличава мозъчния кръвен поток при хората.
Betahistine улеснява вестибуларната компенсация:
Бетагистин ускорява възстановяването на вестибуларната функция след едностранна невроектомия при животните, като улеснява и ускорява процесите на централната вестибуларна компенсация. Този ефект се характеризира с увеличаване на освобождаването и освобождаването на хистамин и се дължи на антагонизма на Н3-рецептори. При хората периодът на възстановяване след вестибуларната невроектомия се намалява по време на лечението с Polvertik.
Betahistine променя възбуждането на невроните в вестибуларните ядра:
Polvertik има дозо-зависим инхибиторен ефект върху генерирането на пикове в невроните на страничните и медиалните вестибуларни ядра.
Фармакодинамичните свойства могат да обяснят терапевтичните ползи от бетахистин при лечението на вестибуларни нарушения. Ефективността на Polvertics е доказана в клинични проучвания при лечение на пациенти с вестибуларно световъртеж и болест на Meniere чрез подобряване на тежестта и честотата на пристъпите на кръгове.
Показания за употреба
- Синдром на Meniere, който се характеризира с триада от основни симптоми, включително замайване (придружено от гадене и повръщане), шум в ушите, прогресивна загуба на слуха (загуба на слуха)
- симптоматично лечение на вестибуларното световъртеж
Дозировка и приложение
Таблетки 8 и 16 mg
Дневната доза за възрастни е 24-48 mg, която се разделя на 2-3 дози.
Таблетки 8 мг-1-2 таблетки 3 пъти дневно.
16 mg таблетки - 1 / 2-1 таблетка 3 пъти дневно.
Дневната доза за възрастни е 48 mg, разделена на 2 дози.
Таблетки 24 mg - по 1 таблетка 2 пъти дневно.
По време на лечението дозата се коригира в зависимост от терапевтичния ефект. Стабилен терапевтичен ефект се наблюдава след две седмици лечение. Най-добрите резултати понякога се наблюдават след няколко месеца лечение. Ранното лечение предотвратява загубата на слуха в по-късните стадии на заболяването.
Деца и юноши: Polvertic не се препоръчва за лица под 18-годишна възраст, тъй като данните за безопасност и ефикасност не са достатъчни.
Специални групи пациенти: Не е необходима специална корекция на дозата на Polvertic при пациенти в старческа възраст, пациенти с бъбречна и чернодробна недостатъчност.
Странични ефекти
- главоболие, сънливост
Честотата не е зададена
- реакции на свръхчувствителност (анафилактични реакции), включително тези на кожата (ангиоедем, обрив, сърбеж, t
- Стомашно-чревни нарушения: гадене, повръщане, болка в епигастриума, газове (тези симптоми ще бъдат по-слабо изразени, ако приемате лекарството по време на хранене или намалявате дозата)
Появата на всички нежелани (необичайни) ефекти, включително тези, които не са споменати в инструкциите, трябва да се докладва на Вашия лекар.
Противопоказания
- свръхчувствителност към betahistine hydrochloride и / или към който и да е от компонентите на лекарството
- деца до 18 години
- бременност и кърмене
Лекарствени взаимодействия
Липсват потвърдени случаи на тежко взаимодействие.
Има съобщения за взаимодействието с етанол и комбинираното лекарство, съдържащо пириметамин и дапсон, както и засилване на ефекта на бетахистин салбутамол.
Поради факта, че бетахистин е аналог на хистамин, теоретично е възможно да се взаимодейства с антихистаминови лекарства, но досега не е описано.
Метаболизмът на бетахистин се инхибира от лекарства, които инхибират моноаминооксидазата (МАО), включително подтип В (например, селегилин). Тъй като бетахистин хидрохлорид е аналог на хистамин, едновременното използване на Н1 Антагонистите могат да предизвикат взаимно отслабване на ефекта на активните агенти.
Специални инструкции
Препоръчва се повишено внимание при лечението на пациенти с пептична язва или язвена болест в историята поради спорадично наблюдавано диспептично разстройство при пациенти, приемащи betahistine.
Трябва да се внимава при пациенти с бронхиална астма.
Необходимо е повишено внимание при предписване на бетахистин на пациенти с уртикария, алергичен обрив или алергичен ринит, тъй като това може да доведе до повишени болезнени симптоми.
Препоръчва се повишено внимание при пациенти със значително ниско кръвно налягане.
Този лекарствен продукт не трябва да се прилага при пациенти с непоносимост към галактоза, недостиг на лактоза или нарушена абсорбция на глюкоза-галактоза.
Характеристики на ефекта на лекарството върху способността за управление на превозно средство или потенциално опасни машини
Polvertik няма никакво влияние или има малък ефект върху способността да управлява автомобил и да работи с механизми При клинични проучвания не е установен ефект върху изпълнението на горните функции.
свръх доза
Симптоми: гадене, повръщане, диспепсия, болки в корема и спазми (в случай на големи дози).
Лечение :. Препоръчва се симптоматична и поддържаща терапия.
Форма на освобождаване и опаковка
На 10 таблетки в блистерна опаковка от PVC / PVDH и алуминиево фолио.
3, 5, 10 или 12 блистерни опаковки заедно с инструкции за употреба в държавния и руския език се поставят в опаковка от картон (за доза от 8 mg).
За 2, 3, 5, 6 или 10 блистерни опаковки заедно с инструкции за употреба в държавния и руския език се поставят в опаковка от картон (за доза от 16 mg).
За 2, 3, 4, 5, 6 или 10 блистерни опаковки заедно с инструкции за употреба в държавния и руския език се поставят в опаковка от картон (за доза от 24 mg).
Условия за съхранение
Да се съхранява при температура не по-висока от 25 ° C в оригиналната опаковка.
Да се съхранява на недостъпно за деца място!
Срок на годност
Да не се използва след изтичане на срока на годност, отпечатан върху опаковката.
Условия за продажба на аптеки
Име и държава на производителя
“Medana Pharma” A.O.
98-200 Sieradz, V. Loketka 10, Полша
Име и държава на притежателя на сертификата за регистрация
Химфарм АД, Република Казахстан
Име и държава на опаковчика
Medana Pharma A.O., Полша
Адрес на организацията, която получава заявления от потребителите за качеството на продуктите (стоките) в Република Казахстан
Химфарм АД, Шимкент, Република Казахстан,
Телефонен номер 7252 (561342)
Факс номер 7252 (561342)
Имейл адрес infanted @ santo. KZ
Получихте ли отпуск по болест поради болки в гърба?
Колко често имате проблеми с болки в гърба?
Можете ли да понасяте болка, без да приемате обезболяващи?
Научете повече възможно най-бързо да се справите с болки в гърба.
От какво таблетки poluvertik
Apteka84.kz е онлайн аптека, която предлага на своите клиенти лекарства, медицинска и декоративна козметика, хранителни добавки, витамини, бебешки храни, продукти за секс за възрастни, медицинско оборудване и хиляди други медицински и козметични продукти на ниски цени.
Всички данни, представени на Apteka84.kz са само за информационни цели и не са заместител на професионална медицинска помощ.
Apteka84.kz настоятелно препоръчва внимателно да прочетете инструкциите за употреба, съдържащи се във всяка опаковка лекарства и други продукти. Ако понастоящем имате някакви симптоми на заболяването, трябва да потърсите лекарска помощ. Трябва да информирате Вашия лекар или фармацевт за всички лекарства, които приемате. Ако смятате, че се нуждаете от повече помощ, моля консултирайте се с местния фармацевт или се свържете с нашия общопрактикуващ лекар онлайн или по телефона.
POLVERTIC 24MG TBL N20
Внимание! Представените тук материали са само за справка и не могат да бъдат ръководство за самолечение. Сайтът по никакъв начин не отговаря за описаните по-горе лекарства. Използвате или не ги използвате на свой собствен риск!
На 2019-Февруари-21
Можете грубо да закупите POLVERTIC 24MG TBL N20 в град Рига, Латвия на следната цена:
7.59 € 8.61 $ 6.6 £ 566руб. 80.2SEK 33PLN 31.12 ₪
ATC код: N07CA01. Активни вещества: Betahistinum.
Производител: Medana Pharma Sa.
Лекарството POLVERTIC 24MG TBL N20 е включено в списъка на възстановимите лекарства в Латвия.
Наркотик с рецепта.
Polvertik 8 mg, № 30, таблица.
Полвертик 8 мг, №30
Преди употреба лекарството трябва винаги да се консултирате с Вашия лекар и внимателно да прочетете инструкциите.
Търговско име
Polvertik
Polvertic
структура
Таблетки с бял или почти бял цвят, кръгли, плоски, със скосени ръбове, с екструдиран надпис "B8" от едната страна.
Помощни вещества: Повидон К90, микрокристална целулоза, лактоза монохидрат, безводен колоиден силициев диоксид, кросповидон, стеаринова киселина.
10 бр. - опаковки от контурни клетки (3) - картонени опаковки.
10 бр. - Контурни опаковки (5) - картонени опаковки.
10 бр. - Контурни опаковки (10) - картонени опаковки.
10 бр. - Контурни опаковки (12) - картонени опаковки.
Фармакокинетика
В случай на поглъщане, концентрацията на бетахистин в кръвната плазма е много ниска. Следователно, оценката на фармакокинетичните свойства на лекарството се основава на определянето в плазмата на концентрацията на 2-пиридилоцетна киселина. Бетахистин след перорално приложение се абсорбира напълно. Когато се приема на празен стомах, бетахистин, маркиран с 14 C, Cмакс в кръвната плазма след 60 минути.
Свързването с плазмените протеини е слабо или липсва.
Бетагистин се метаболизира в черния дроб. Около 80-90% от приложената доза се екскретира с урината.
85-90% от радиоактивността, свързана с прилагането на доза от 8 mg, се регенерира в урината след 56 часа Максималната степен на екскреция се наблюдава 2 часа след приложението. Няма доказателства за пресистемния метаболизъм на лекарствата. Екскрецията на жлъчката не играе съществена роля в елиминирането на лекарството или някой от неговите метаболити.
Фармакологично действие
Polvertik проявява агонистичен ефект върху хистамин N1-рецептори в периферните съдове. Това е доказано от проучвания при хора, при които съдоразширяващият ефект на бетахистин изчезва след прилагане на дифенхидрамин, който е хистаминов антагонист. Polvertik има минимален ефект върху секрецията на стомашна киселина и реакциите, при които хистамин Н е медиатор.2-рецептора.
Механизмът на действие на Polvertics в болестта на Meniere е неясен. Ефективността на Polvertic при лечение на световъртеж може да бъде резултат от способността му да модифицира кървенето във вътрешното ухо или директния ефект върху невроните в ядрата преди вратата.
Приемането на еднократна доза Polvertic до 32 mg при здрави индивиди води до инхибиране на индуцирания нистагм с максимален ефект след 3-4 часа от момента на приложението. По-високите дози показват по-голяма ефективност при намаляване на продължителността на нистагма.
Polvertik увеличава капацитета на белодробния епител при хората. Това е доказано чрез наблюдение на намалено време на клирънс за радиоактивен индикатор, който преминава от белите дробове в кръвта. Инхибирането на това действие се извършва чрез предварително орално приложение на терфенадин - хистамин N блокер1-рецептори.
Хистаминът има положителен инотропен ефект върху сърцето. Увеличение на ударния обем на сърцето по време на употребата на Polvertic не е доказано, но неговият съдоразширяващ ефект може да причини леко понижение на кръвното налягане при някои пациенти.
При хората Polvertik има незначителен ефект върху жлезите на външната секреция.
Показания за употреба
- замайване, шум в ушите, загуба на слуха и гадене.
Режим на дозиране
За възрастни (включително пациенти в напреднала възраст) началната доза е 8-16 mg 3 пъти на ден, с храна. Поддържащата доза е 24-48 mg / ден.
Дозата може да бъде избрана в зависимост от индивидуалните нужди на пациента.
Понякога подобрение се наблюдава само след няколко седмици лечение.
Продължителността на лечението се определя от лекаря.
Polvertik / Polvertic / Бетагистин
POLVERTIC се отнася до група лекарства за лечение на заболявания на нервната система.
Съставът включва betahistine - средство за намаляване на световъртеж.
Полу-цена и доставка
Налични лекарствени форми Polvertik
Вид опаковка и форма на освобождаване: 60 таблетки 16 mg
Международно наименование и активни вещества: Betahistin
Производител: MEDANA PHARMA
Вид опаковка и форма на освобождаване: 50 таблетки 24 mg
Международно наименование и активни вещества: Betahistin
Производител: MEDANA PHARMA
Вид опаковка и форма на освобождаване: 100 таблетки 24 mg
Международно наименование и активни вещества: Betahistin
Производител: MEDANA PHARMA
Цена Polvertik не е постоянна, крайната цена е посочена от мениджъра.
Доставката на POLVERTIC се извършва от транспортни фирми, като времето на поръчката се договаря с мениджъра на GuttaFarm.
Можете да поръчате Polvertik в градове: Черкаси, Запорожие, Мариупол, Киев, Хмелницки, Тернопол, Бердянск, Краматорск, Павлоград, Славянск, Северодонецк, Кременчуг, Константиновка, Житомир, Днепър, Била Церква, Ровно, Ивано-Франковск, Мелитопол, Николаев, Ужгород, Луцк, Черновци, Лвов, Бровари, Одеса, Кривой Рог, Суми, Каменско, Чернигов, Полтава, Александрия, Виница, Харков, Лисичанск, Никопол, Кропивницки, Херсон, Каменец-Подолски, както и в други населени места на Украйна.
КАК ДА КУПУВАМ ПОЛТВЕРТИКАТА (POLVERTIC)
Чрез подаване на заявление можете да закупите евтино оригиналния Polvertik от аптеката. Мениджърът ще се свърже с вас и ще обсъди подробностите по поръчката.
Преди да купите Polvertik, съгласувайте с мениджъра всички подробности за поръчката.
Можете да получите отговори на въпроси относно POLVERTIC в секцията Help-FAQ или да зададете въпрос на мениджъра.
POLVERTIC: ИНСТРУКЦИЯ / ОПИСАНИЕ / ПРИЛОЖЕНИЕ / ОБРАТНА ВРЪЗКА
Забележка:
Представената инструкция и описание са само за справка, не заместват предписанията на лекаря и не са насоки за действие. Преди да купите Polvertik, вземете всички необходими съвети от Вашия лекар.
Arlevert: инструкции за употреба
структура
активна съставка: 1 таблетка съдържа 20 mg цинаризин и 40 mg дименхидринат
помощни вещества: микрокристална целулоза, царевично нишесте, талк, хипромелоза, колоиден силициев диоксид, магнезиев стеарат, кроскармелоза натрий.
Форма за дозиране
Основни физични и химични свойства:
бели до светложълти двойноизпъкнали таблетки с надпис "А" от едната страна.
Фармакологична група
Средства, действащи върху нервната система. Комбинирано лекарство цинаризин.
ATX код N07C A52.
Фармакологични свойства
Дименхидринатът, дифенхидрамин хлортеофилинова сол, действа като антихистамин с антихолинергична (М-антихолинергична) активност, има парасимпатолитичен ефект и депресивен ефект върху централната нервна система. Като действа върху хеморецепторната тригерна зона в областта на 4-та вентрикула, дименхидринатът потиска желанието за повръщане и замаяност. По този начин, дименхидринатът засяга предимно централната вестибуларна система.
Поради способността си да блокира калциевите рецептори, цинаризинът инхибира приема на калций в вестибуларните сензорни клетки, като по този начин действа като вестибулолитично средство. Така цинаризинът засяга главно периферната вестибуларна система.
Както цинаризин, така и дименхидринат са известни средства за лечение на световъртеж. Според резултатите от тестовете, комбинираният инструмент в своята ефективност надвишава всеки един от тези лекарства поотделно. Това лекарство не е проучвано като лекарство при морска болест.
Засмукване и разпределение. След прилагането на дименхидринат, дифенхидрамин бързо се освобождава отвътре. Дифенхидрамин и цинаризин се абсорбират бързо от стомашно-чревния тракт. При хора максималната концентрация на цинаризин и дифенхидрамин в плазмата (Cmax) се достига в рамките на 2-4 часа. Времето на полуразпад на двете вещества от плазмата е от 4 до 5:00 (въпреки факта, че те се използват поотделно или като част от комбинирано средство).
Метаболизма. Цинаризин и дифенхидрамин се метаболизират екстензивно в черния дроб. Цинаризин се метаболизира чрез циклични хидроксилиращи реакции, частично катализирани от цитохромния CYP2D6 изоензим, и N-деалкициланови реакции, за които цитохромните изоензими проявяват ниска селективност. Основният метаболитен път на дифенхидрамин е последователно N-деметилиране на третичен амин. Изследванията in vitro на микрозомални фракции от човешки черен дроб показват, че тези реакции се проявяват с участието на различни цитохромни изоензими, включително ензима CYP2D6.
Тъй като двата активни компонента на Arlevert® се метаболизират екстензивно от чернодробните ензими на системата цитохром Р450, при пациенти с тежко чернодробно увреждане, плазмените концентрации на компонентите (непроменени) и полуживотът им се увеличават. По отношение на дифенилдихидрамин, това е показано при пациенти с цироза на черния дроб.
Заключение. Цинаризин се екскретира главно с фекалии (40-60%) и частично с урината (главно под формата на метаболити, конюгирани с глюкуронова киселина). Дифенхидрамин се екскретира в урината и главно под формата на метаболити; Основният метаболит (40-60%) е деаминово производно - дифенилметоксиенова киселина.
Дифенхидрамин се елиминира изключително през бъбреците, така че Arlevert® не трябва да се използва при пациенти с тежка бъбречна дисфункция (CK £ 25 ml / min).
свидетелство
Симптоматично лечение на световъртеж с различен произход.