Синдром на малабсорбция при възрастни: причини, симптоми, лечение

Един от основните етапи на храносмилането е усвояването на хранителни вещества, получени в резултат на „преработка“ на храна с ензими и микрофлора. Когато се нарушават абсорбционните процеси на всички или на някои от взетите вещества, те говорят за синдром на малабсорбция (терминът буквално се превежда от латински като „лоша абсорбция“).

Причини за възникване на малабсорбция

Има две основни групи патологии, които могат да доведат до нарушаване на процесите на абсорбция на хранителни вещества:

1. Първична или вродена малабсорбция - възниква в резултат на вродени генетични патологии, при които най-често се нарушава храносмилането на някои хранителни компоненти (целиакия, лактазен дефицит и други ензими и др.).
2. Вторично (придобито) нарушение на абсорбцията на хранителни вещества се наблюдава в 90% от случаите - възниква при различни заболявания на стомашно-чревния тракт, главно на тънките черва, тъй като именно в тази част на храносмилателната система най-активно се абсорбира:

• увреждане на стените на тънките черва (улцерозен колит, ентерит, болест на Crohn, амилоидоза, радиация и др.);
• нарушено кръвоснабдяване на тънките черва;
• дисбактериоза в резултат на продължителна употреба на антибиотици;
• "Късо" тънко черво (намаляване на смукателната повърхност);
• атрофичен гастрит, недостиг на ензими на панкреаса и жлъчен ензим (лоша деградация на хранителни вещества);
• намаляване на двигателната функция на стомашно-чревния тракт, поради което храната се смесва с храносмилателни сокове;
• хелминтни инвазии;
• онкологични заболявания;
• приемане на определени лекарства.

симптоми

Симптомите могат да бъдат разделени на 2 групи: тези, свързани с работата на стомашно-чревния тракт и общо, свързани с липсата на хранителни вещества в организма.

От страна на стомашно-чревния тракт могат да се наблюдават следните прояви:

• тътен, подуване, коремна болка;
• гадене;
• диария - основният симптом на синдрома на малабсорбция (диария може да бъде периодична в продължение на много години, течни или кашави изпражнения, обидни изпражнения);
• steatorrhea - в нарушение на абсорбцията на мазнини, те започват да се открояват с изпражнения, в резултат на което изпражненията стават мазни и при промиване оставя мазна следа по стените на тоалетната чиния.

Често срещани прояви на тялото:

• загуба на тегло до изтощение;
• слабост, умора, апатия;
• косопад, повишена чупливост на ноктите;
• менструални нарушения при жените и импотентност при мъжете;
• суха кожа, напукване в ъглите на устата и признаци на глосит (увреждане на езика);
• оток, нарушена костна структура, мускулна атрофия, трофични язви, анемия и други симптоми могат да се дължат на усложненията на заболяванията, придружени от синдром на малабсорбция.

диагностика

Отговорът на много въпроси може да даде копрограма. В изпражненията могат да бъдат намерени паразити, мазнини, нишесте, протеини, остатъци от несмляна храна; кръвта и белите кръвни клетки могат да покажат настоящ възпалителен процес в червата.

В кръвта е възможно понижаване на нивото на хемоглобин и желязо (желязодефицитна анемия), протеини, както и промени в нивото на ензимите, което показва увреждане на панкреаса и черния дроб.

За идентифициране на основното заболяване, което е съпроводено с нарушена абсорбция, могат да се използват всякакви инструментални методи за изследване (ултразвук, FGDS, колоноскопия, КТ, ЯМР и др.). Лекарят изготвя план за индивидуално изследване на пациента в зависимост от историята и резултатите от лабораторните изследвания.

лечение

Терапията е насочена главно към лечение на основното заболяване, ако това изглежда възможно.

лекарства

Ако по време на инвазията на червеите е необходимо назначаване на специални лекарства, то тогава при „къс червата“ е възможна само симптоматична терапия.

За елиминиране на малабсорбцията могат да се предписват следните групи лекарства:

• антибиотици, хормонални медикаменти;
• ензими (Creon, Pancreatin, Festal, Mezim, Panzinorm);
• спазмолитици (Drotaverine, No-shpa, Papaverin);
• cholagogue (Алохол, Холенсим, Холоса);
• витаминни и минерални комплекси;
• препарати от желязо (Sorbifer durules, Ferrum Lek, Ferlatum, Fenuls);
• препарати за възстановяване на чревната микрофлора (Probifor, Bifidumbakterin forte, Lineks, Atsipol, Hilak forte);
• сорбенти (Polysorb, Smekta, Laktofiltrum, Enterosgel);
• успокоителни, по-често на базата на билки (препарати от валериана, дъвка, мента, маточина, божур).

Лекарите лекуват предписването на лекарства за диария с повишено внимание, тъй като нарушаването на храносмилането в червата може да образува токсични продукти и тяхното натрупване в него ще повлияе на тялото не по най-добрия начин. Особено от началото на лечението, изпражненията постепенно започват да се връщат към нормалното.

Списъкът на лекарствата, използвани за възстановяване на абсорбционния капацитет на стомашно-чревния тракт е много дълъг, лекарят предписва необходимите лекарства въз основа на резултатите от тестовете. Лечението обикновено е дълго, понякога приемането на лекарства се препоръчва постоянно през целия живот.

В някои случаи пациентите се нуждаят от хирургично лечение (например за рак или холелитиаза).

диета

В допълнение към лекарствената терапия за синдрома на малабсорбцията е необходима строга диета. Храната трябва да бъде пълна, богата на протеини, сложни въглехидрати, витамини и минерали, животинските мазнини трябва да бъдат ограничени.

Храната трябва да бъде лесно смилаема, особено в случай на дефицит на ензими. Храненето трябва да бъде 6-8 пъти на ден на малки порции.

Разбира се, изключват се алкохол, кафе, силен чай, газирани напитки, пикантни, пушени, кисели, солени, мазни храни, сладкиши и други продукти, които дразнят лигавиците на стомашно-чревния тракт, увеличават перисталтиката и образуването на газ.

Кой лекар да се свърже

Пациенти с синдром на малабсорбция се лекуват от гастроентеролог. В зависимост от причините за тази патология и нейните прояви е необходимо да се консултирате със специалист - онколог, специалист по инфекциозни заболявания, хематолог, дерматолог, стоматолог и др.

малабсорбция

Малабсорбцията е хронично нарушение на процесите на храносмилане, транспорт и абсорбция на хранителни вещества в тънките черва. Симптомите на малабсорбцията включват диария, стеаторея, коремна болка, хиповитаминоза, загуба на тегло, астеновегетативен синдром, електролитни аномалии, анемия. Диагнозата на синдрома на малабсорбцията се основава на лабораторни изследвания (OAK, копрограма, биохимия на кръвта) и инструментални методи (рентгенография на тънкото черво, MSCT, абдоминален ултразвук). Лечението е насочено към премахване на причините за малабсорбция, корекция на витамин, микроелемент, дефицит на протеини и електролити, дисбактериоза.

малабсорбция

Малабсорбцията (нарушена абсорбция в червата) е синдром, характеризиращ се с набор от клинични прояви (диария, стеаторея, полихиповитаминоза, загуба на тегло), развиващи се поради нарушени храносмилателни и транспортни функции на тънките черва, което от своя страна води до патологични промени в метаболизма. Синдромът на вродена малабсорбция се диагностицира в 10% от случаите; неговите прояви се проявяват скоро след раждането или през първите 10 години от живота на детето. Честотата на придобитата малабсорбция корелира с преобладаването на причинно-значими заболявания (гастрогенни, хепатобилиарни, панкреатогенни, ентерогенни и др.).

Класификация на малабсорбцията

В гастроентерологията синдромът на малабсорбцията се класифицира според тежестта: първа (лека) степен (загуба на тегло до 10 килограма, обща слабост, намалена производителност и някои признаци на хиповитаминоза), втората (умерена) степен (загуба на тегло с повече от 10 kg, изразена полихиповитаминоза, нарушение на водно-електролитния хомеостаз, анемия, намаляване на нивото на половите хормони), трета (тежка) степен (значим дефицит на телесното тегло, тежък мултивитаминен и електролитен дефицит, остеопороза, тежка форма) ции, подуване, припадъци, тежки ендокринни нарушения).

По произход разграничават синдрома на вродената малабсорбция (при пациенти, страдащи от вродени заболявания на ензимната система - синдром на Швахман-Даймънд, кистозна фиброза, болест на Хартнуп и други патологии, свързани с дефицит на ензими и нарушен транспорт на вещества в клетките на чревната лигавица) и синдром на придобита малабсорбция (в резултат на влизане Болест на Уипъл, синдром на късото черво, хроничен панкреатит, чернодробна цироза и други придобити заболявания на стомашно-чревния тракт).

Симптоми на малабсорбция

При пациенти с синдром на малабсорбция се наблюдават промени в червата: диария, стеаторея, подуване на корема и тътен, а понякога и болка в корема. Болката, като правило, се локализира в горната част на корема, може да излъчва до долната част на гърба или да има херпес, ако се появи хроничен панкреатит. При пациенти с дефицит на лактаза болката е спазъм.

Когато малабсорбцията, количеството на изпражненията, като правило, е значително повишено, изпражненията са кашави или воднисти, контузивни. С холестаза и нарушена абсорбция на мастни киселини, изпражненията поемат мазен блясък (понякога се преплитат с мазнини) и се обезцветяват (стеаторея). От нервната система се проявява астеновегетативен синдром - слабост, умора, апатия. Това се дължи на нарушаването на водно-електролитната хомеостаза и недостатъчността на веществата, необходими за нервната система.

Патологични промени в кожата: сухота, възрастови петна, дерматит, екзема, загуба на коса, крехкост и замъгляване на ноктите, екхимоза - са свързани с недостиг на витамини и микроелементи. По същите причини често се отбелязва глосит (възпаление на езика). Недостигът на витамин К се проявява с петехии (червени петна по кожата) и подкожни кръвоизливи.

При тежки нарушения на електролитния метаболизъм и ниско съдържание на протеини в кръвта на пациентите се отбелязва периферен оток, асцит (натрупване на течност в коремната кухина). Всички пациенти, страдащи от синдром на малабсорбция, са склонни към прогресивна загуба на тегло. Недостигът на витамини Е и В1 води до тежки нарушения на нервната система - парестезии, различни невропатии. Хиповитаминозата А води до "нощна слепота" (смущение на зрението в здрач). Следствие на дефицит на витамин В12 е мегалобластната анемия (често се развива при хора с болест на Крон и синдром на късото черво).

Нарушаването на електролитния метаболизъм се проявява чрез гърчове и мускулни болки (дефицит на калций, съчетан с недостиг на витамин D води до остеопороза), при хипокалцемия, комбинирана с хипомагнезия при пациенти с положителни симптоми на Tail и Trusso, мускулен синдром е характерен за мускулен нерв. - мускулна проводимост. В случай на недостатъчност на цинк и мед се появява обрив по кожата. При пациенти със синдром на вторична малабсорбция са отбелязани и симптомите, характерни за заболяването, което е довело до неговото развитие.

Усложнения на малабсорбцията

Основните усложнения на синдрома на малабсорбция са свързани с липса на хранителни вещества, влизащи в кръвта: анемия (железен дефицит и витаминно-зависима мегалобластна), нарушения на фертилитета, невро-вегетативни нарушения, дегенерация, мултиорганни патологии, свързани с дефицит на микроелементи.

Диагностика на малабсорбция

При синдрома на малабсорбция, основните признаци се идентифицират чрез лабораторни изследвания на кръв, изпражнения, урина. Като цяло, кръвен тест може да покаже признаци на анемия (дефицит на желязо и дефицит на В12), дефицитът на витамин К влияе на протромбиновото време (настъпва удължаване). Когато биохимичен анализ отбележи нивото на албумин в кръвта, калций и алкална фосфатаза. Проведено е изследване за количеството витамини.

Изследването на изпражненията показва увеличаване на дневния му обем (с глад, намаление). Копрограмата открива наличието на мускулни влакна и скорбяла в изпражненията. При някои ензимни дефицити рН на изпражненията може да варира. Ако подозирате нарушение на абсорбцията на мастни киселини, се прави тест на стеаторея.

Преди започване на събирането на изпражненията за изследването е необходимо пациентът да консумира около 100 грама мазнини на ден в продължение на няколко дни. След това събирайте дневни калории и определете количеството мазнини в него. Обикновено не трябва да бъде повече от 7 грама. Ако съдържанието на мазнини в изпражненията надвишава тази стойност, може да се подозира малабсорбция. Когато количеството на мазнините е повече от 14 грама, функционалните нарушения в панкреаса са вероятни. В случай на тежка малабсорбция и при целиакия с фекалии, половината или повече мазнини, получени от храната, се екскретират.

Функционални тестове за откриване на абнормна абсорбция в теста на тънкото черво - D-ксилоза и тест на Шилинг (оценка на абсорбцията на В12). Като допълнителна диагностична мярка се извършва бактериологично изследване на изпражненията. При рентгенологично изследване могат да се открият признаци на заболяване на тънките черва: слепи петелки на малките, в някои линии могат да се образуват хоризонтални нива на течност или газ, могат да се видят интер-чревни анастомози, дивертикули, стриктури, язви.

По време на ултразвуково изследване на корема, МСКТ и магнитно-резонансна томография се визуализират коремните органи и се диагностицират техните патологии, което може да бъде основната причина за синдрома на развитата малабсорбция. Ендоскопията на тънките черва разкрива болестта на Уипъл, амилоидоза и чревна лимфоангиотектазия, позволява събирането на материал за хистологично изследване, аспирира съдържанието на червата за бактериологично изследване (за прекомерно разпространение на тънките черва от микроорганизми и наличието на патологична флора).

Като допълнителна диагностична мярка се оценява състоянието на външната секреция на панкреаса (тест-секреция, бентриамин, LUND и PABA тестове, определяне на нивото на имунореактивния трипсин); разкриват синдрома на прекомерен бактериален растеж (дихателни тестове с водород и въглероден диоксид); диагностициране на лактазен дефицит (лактозен тест).

Лечение с малабсорбция

При лечението на синдрома на малабсорбцията, приоритет е лечението на заболяването, което е причинило развитието на това състояние.

В зависимост от тежестта и тежестта на клиничните симптоми, гастроентерологът предписва специална диета за пациента, витамини и микроелементи, електролитни и протеинови смеси се инжектират парентерално. Дисбактериозата се коригира чрез про- и еубиотици, провежда се рехидратация (възстановяване на течността, изгубена от организма). Ако основното заболяване изисква хирургична намеса, пациентите се подлагат на хирургично лечение за основната патология. Операциите често се предписват на пациенти, страдащи от болестта на Crohn, чревна лимфангиектазия, болест на Hirschsprung, както и тежки усложнения от възпалително заболяване на червата.

Предотвратяване на малабсорбцията

Превантивните мерки срещу развитието на синдрома на малабсорбция трябва да бъдат насочени преди всичко към предотвратяване на заболявания, които допринасят за неговото възникване - нарушения на органите на храносмилателния тракт, чревно възпаление, панкреас, черния дроб, ендокринни нарушения. В случай на вродени дефекти на ензимната система, превантивните мерки ще бъдат своевременното откриване на този или онзи ензимен дефицит и неговата медицинска корекция.

Предсказание за малабсорбция

Понякога при леки случаи синдромът на малабсорбция се регулира с диета. В други случаи, прогнозата за това заболяване зависи пряко от хода на основната патология, тежестта на нарушенията на малабсорбцията и недостатъчността на веществата, влизащи в кръвта.

Ако се елиминира основният фактор, причиняващ този синдром, корекцията на ефектите на продължителната дистрофия може да отнеме много време. Прогресията на малабсорбцията заплашва развитието на терминални състояния и може да бъде фатално.

Синдром на малабсорбция: симптоми и лечение

Синдром на малабсорбция (SMA) е комплекс от симптоми, причинени от лошо храносмилане, транспортиране и абсорбция на хранителни вещества от лигавицата на тънките черва.

Според статистиката, SMA е доста често срещана патология. Сред всичките му форми в повечето случаи се диагностицира целиакия (непоносимост към глутен, протеин от растителен произход), дефицит на лактаза (липса на ензим за смилане на млечната захар) и малабсорбция на мазнини. При малабсорбция се абсорбира не само протеините, въглехидратите, мазнините, но и микроелементите (фосфор, цинк, магнезий, желязо и др.), Витамини (В12, фолиева киселина и др.).

Дефицитът на хранителни вещества причинява редица симптоми от страна на стомашно-чревния тракт. SMA се среща в редица вродени и придобити заболявания.

класификация

Синдромът на малабсорбция се разделя на три основни типа:

• Вроденият синдром е рядък, предаден от родителите на децата, поради генните мутации, проявява се клинично веднага след раждането и се характеризира с високи нива на смъртност. При бебетата се среща под формата на кистозна фиброза, алактазия, фенилкетонурия или цьолиакия.
• Придобитата форма на синдрома се развива на фона на съществуващите заболявания на черния дроб, стомаха, червата: цироза, гастрит, панкреатит, колит, тумори, имунодефицитни състояния.
• Ятрогенната малабсорбция се създава изкуствено чрез операция за лечение на хранително затлъстяване.

Етиологичната класификация на малабсорбцията, разработена от гастроентеролозите и одобрена на VIII Световен конгрес:

• Интракагинална малабсорбция;
• Постклетъчна форма;
• Ентеклетъчен тип.

По вид абсорбция:

1. частична абсорбция на някои вещества,
2. пълно смущение - невъзможността да се абсорбират абсолютно всички хранителни вещества.

Какво се случва в организма със SMA

Обикновено храносмилането се извършва в три фази:

• разграждането на протеини, мазнини и въглехидрати, като се използват ензими в чревния лумен;
• абсорбция на крайни продукти за храносмилането с помощта на ентероцитни микроворси (клетки на чревната лигавица);
• транспортиране на хранителни вещества през лимфните съдове.

Ако някоя от тези фази е нарушена, при детето настъпва малабсорбция.

Предвид локализацията на храносмилателните разстройства се разграничават следните форми на СМА:

• коремни: храносмилателни нарушения с вродена природа в чревния лумен;
• ентероцелуларен: свързан с нарушено разграждане на мембраната или транспортиране на хранителни вещества;
• следклетъчни: възникващи при по-големи деца, свързани с повишена секреция на плазмените протеини в чревния лумен.

Неабсорбираните мазнини се секретират заедно с мастноразтворимите витамини, развива се хиповитаминоза. Жлъчните соли също се абсорбират слабо (микрофлората води до ограничаване на тяхната абсорбция). Те причиняват дразнене на дебелото черво, което е причина за диария при дете.

Когато се усвояват въглехидрати, те се разграждат от ензими от микрофлора до въглероден диоксид, метан, водород и мастни киселини, които предизвикват диария. Получените газове причиняват подуване (газове).

Ентерокиназата, секретирана от ентероцитни микроворси, е необходима за усвояването и усвояването на протеините. При липса на този ензим се развива липсата на протеини в тялото.

SMA при дете в ранна възраст води до тежки метаболитни нарушения, нарушение не само на физическото, но и на умственото развитие. Малабсорбцията е особено опасна за кърмачетата, тъй като може бързо да доведе до изчерпване на тялото и дори до смърт.

Причини за развитие

Синдромът на малабсорбция се развива поради:

• нарушена абсорбция на един или повече хранителни вещества от лигавицата на тънките черва;
• нарушения на разграждането на протеини, мазнини и въглехидрати поради липсата на храносмилателни ензими.

Първата група причини включват:

• нарушена абсорбция на отделни аминокиселини (болест на Hartnap, нисък синдром, цистинурия);
• нарушена абсорбция на монозахариди (глюкоза, галактоза, фруктоза), мастни киселини (абеталипопротеинемия);
• нарушение на абсорбцията на витамини (фолиева киселина, витамин В12);
• нарушен прием на минерали (фамилен хипофосфатемичен рахит, първична хипомагнезиемия);
• лезии на лигавицата на тънките черва (инфекциозен и неинфекциозен ентерит, ентероколит, болест на Crohn, туберкулоза, чревна амилоидоза, дивертикулоза, болест на Whipple);
• някои други заболявания и състояния с нарушена абсорбция (системна патология, тумори, пострезекционни синдроми, кръвни заболявания).

Втората група причини включва:

• вродени ферментопатии (целиакия, дефицит на ентерокиназа, липса на дизахаридаза - лактаза, изомалтаза, сукраза);
• болести на панкреаса (тумори, панкреатит);
• чернодробни заболявания (цироза, хроничен хепатит);
• стомашни заболявания (рак, атрофичен гастрит);
• заболявания на тънките черва (болест на Crohn, кипене на болестта, резекция на тънките черва, амилоидоза);
• прием на някои лекарства (цитостатици, антибиотици, лаксативи, глюкокортикостероиди).

симптоми

Симптомите на малабсорбцията са отражение на метаболитни нарушения: протеини, мазнини, въглехидрати, минерали, водна сол, както и нарушения на метаболизма на витамините.

Характеризира се с диария, която може да бъде нередовна в продължение на няколко години, но след това става постоянна. Често има олигосимптоматични форми, в които временно се появява бързо изпражнение, изразено метеоризъм с освобождаване на офанзивни газове. Свързаните симптоми включват: жажда, сънливост, умора, апатия, мускулна слабост, загуба на тегло. Кожата става суха, в областта на органите на устната кухина има признаци на глосит и стоматит. Езикът е обикновено яркочервен с гладки папили [3].

В тежки случаи има полифекалия - дневното количество фекалии надвишава 200 грама и може да достигне до 2500 грама. Столът е необработен, мек или воден с остра неприятна миризма, може да се ускори до 6 пъти на ден.

Устойчив симптом е стеаторея (недостатъчна абсорбция и елиминиране на мазнините). Липсата на минерали води до костни промени, в тежки случаи - до остеомалация (омекотяване и деформация на костите). В допълнение, има оток, анемия, трофични промени на кожата и ноктите са ясно изразени, мускулна атрофия напредва. В черния дроб се развива дистрофия на мазнини и протеини, впоследствие редуващи се с атрофия на органен паренхим [4]. Намаляването на телесното тегло може да достигне до степента на кахексия.

Степени на тежест

Според тежестта на заболяването, следните етапи на заболяването се различават:

1. Първата степен на тежест на заболяването. Счита се, че това е най-лесното, на този етап се наблюдава намаляване на теглото на пациента, намаляване на общото ниво на неговата работоспособност, увеличаване на чувството за слабост и поява на признаци на общ витаминен дефицит. Възможна загуба на тегло при пациенти до 10 килограма.
2. Втората степен на тежест на заболяването. В този случай се забелязва значително намаляване на теглото на цялото тяло, при около половината от случаите тялото на пациента намалява с повече от 10 килограма. В същото време ясно се проявяват симптомите на дефицит на витамин, има недостиг на калций в организма. Тялото също няма калий, развива анемия, намалява активността на половите жлези.
3. Третата степен на тежест. В преобладаващата част от случаите, на този етап от заболяването, телесното тегло на пациентите намалява с повече от 10-15 килограма. Освен това, състоянието често е съпроводено с изразени симптоми на мултивитаминен дефицит, липса на електролити в тялото, конвулсивни припадъци и тежки признаци на остеопороза. В допълнение, анемия постепенно се развива, пациентите често започват да се оплакват от обща слабост, неразположение, развиват оток в различни области на тялото и функцията на ендокринните жлези е нарушена.

Лечението във всеки случай се избира в зависимост от специфичната тежест на заболяването и неговите симптоми.

усложнения

При липса на навременно и правилно лечение, синдромът на малабсорбция може да доведе до развитие на сериозни усложнения:

• анемия,
• сексуална слабост
• невровегетативни нарушения
• дистрофия, кахексия,
• множествена органна недостатъчност
• polyhypovitaminosis,
• скелетни деформации
• злокачествени новообразувания,
• улцерозен еуноилеит,
• hyposplenism,
• хипотония,
• масивно кървене.

диагностика

Симптомите на въпросното заболяване могат да покажат развитието на други патологии на стомашно-чревния тракт - ако се нарушат храносмилателните нарушения на различни видове, симптомите ще бъдат почти еднакви. Ето защо, за да се диагностицират и диференцират лекарите провеждат пълен преглед на пациента.

Като част от диагностичните дейности се извършват:

1) Проучете пациента. Оказва се, че се появяват първите признаци на малабсорбция, с каква интензивност се появяват симптомите, в кое време на деня те най-много се притесняват дали някак са свързани с приема на храна. Също така събират данни за предварително диагностицирани заболявания, какви патологии са били в близките семейства.

2) Преглед на пациента. Лекарят може да палпира коремната стена и да разкрие напрежението му, а пациентът с такива манипулации ще се оплаква от болка.

3) Лабораторни тестове:

• клиничен кръвен тест;
• биохимичен кръвен тест;
• анализ на изпражненията за наличие на кръв в него;
• копрограма - изпражненията могат да бъдат намерени в несмляната храна;
• откриване на хелминтни инвазии;
• ултразвуково изследване на коремната кухина;
• езофагогастродуоденоскопия;
• измерване на нивото на киселинност на стомашния сок;
• Рентгенова снимка на кости;
• колоноскопия - изследване на дебелото черво;
• Рентгеново изследване на дебелото черво;
• компютърна томография на дебелото черво;
• магнитен резонанс на коремната кухина.

Лечение с малабсорбция

Терапията е насочена главно към лечение на основното заболяване, ако това изглежда възможно. Ако по време на инвазията на червеите е необходимо назначаване на специални лекарства, то тогава при „къс червата“ е възможна само симптоматична терапия.

За елиминиране на малабсорбцията могат да се предписват следните групи лекарства:

• антибиотици, хормонални медикаменти;
• ензими (Creon, Pancreatin, Festal, Mezim, Panzinorm);
• спазмолитици (Drotaverine, No-shpa, Papaverin);
• cholagogue (Алохол, Холенсим, Холоса);
• витаминни и минерални комплекси;
• препарати от желязо (Sorbifer durules, Ferrum Lek, Ferlatum, Fenuls);
• препарати за възстановяване на чревната микрофлора (Probifor, Bifidumbakterin forte, Lineks, Atsipol, Hilak forte);
• сорбенти (Polysorb, Smekta, Laktofiltrum, Enterosgel);
• успокоителни, по-често на базата на билки (препарати от валериана, дъвка, мента, маточина, божур).

Лекарите лекуват предписването на лекарства за диария с повишено внимание, тъй като нарушаването на храносмилането в червата може да образува токсични продукти и тяхното натрупване в него ще повлияе на тялото не по най-добрия начин. Особено от началото на лечението, изпражненията постепенно започват да се връщат към нормалното.

Списъкът на лекарствата, използвани за възстановяване на абсорбционния капацитет на стомашно-чревния тракт е много дълъг, лекарят предписва необходимите лекарства въз основа на резултатите от тестовете. Лечението обикновено е дълго, понякога приемането на лекарства се препоръчва постоянно през целия живот.

В някои случаи пациентите се нуждаят от хирургично лечение (например за рак или холелитиаза).

Диета и хранене

Диетата на пациента трябва да бъде задължително коригирана по време на лечението на синдрома на малабсорбция. Уверете се, че спазвате тези правила за диета:

1. В никакъв случай не трябва да ядете сладкиши, както и мазни риби, пикантни подправки и сосове. Забранено е яденето на майонеза, мазни меса, спанак и киселец, различни видове кафе, всички видове консерви, полуготови продукти и пържено месо.
2. Позволено е постепенно въвеждане в диетата на компот, както и на желе от плодове и плодове. Добре помага за възстановяване на организма след болестта, ниско съдържание на мазнини извара, няколко сушени пшеница хляб, пресни сокове. Препоръчително е да се яде слаб чай, както и постно месо от заешко месо, говеждо и пилешко месо.
3. Трябва да има доста често и на малки порции. Храната се препоръчва поне 6 пъти на ден. Интервалите между храненията трябва да бъдат най-малко два часа, а максималната част от порцията не е повече от четвърт килограм.
4. Приемът на витамини трябва да бъде максимален. Не забравяйте да ядете храни, които съдържат достатъчно количество фолиева киселина, витамини от основните групи B и C.

Народно лечение

Има начини на традиционната медицина, позволяващи лечение на нарушението на абсорбцията в тънките черва. Преди да ги използвате, трябва да се консултирате със специалист.

1. Лененото семе подобрява чревната подвижност, обгръща лигавицата, предпазва чувствителните крайници на стомашно-чревните нервни влакна от дразнене и предотвратява развитието на възпалителни процеси. Пригответе отвара от ленено семе, настоявайте получения продукт и, без да се напрягате, приемайте три пъти на ден.
2. Кората от дъб и кора от нар обгръща чревната лигавица, а водата от копър и инфузията с мента намаляват образуването на газ.
3. Анисовите семена се добавят към чаша мляко, довежда се до кипене, охлаждат се и се взимат топли два пъти на ден. Това лекарство елиминира гадене, диария и други признаци на малабсорбция.
4. Подправки са добри за храносмилането. Копър, кимион и кардамон насърчават секрецията на ензими и подобряват абсорбцията на червата.
5. Папая, Райска ябълка, боровинки - естествени лечители за храносмилателната система.
6. Горчив пелин, кора от кестени, масло от лайка, орехови листа - без преувеличение уникално средство за стомаха и червата.

предотвратяване

Превантивните мерки срещу развитието на синдрома на малабсорбция трябва да бъдат насочени преди всичко към предотвратяване на заболявания, които допринасят за неговото възникване - нарушения на органите на храносмилателния тракт, чревно възпаление, панкреас, черния дроб, ендокринни нарушения. В случай на вродени дефекти на ензимната система, превантивните мерки ще бъдат своевременното откриване на този или онзи ензимен дефицит и неговата медицинска корекция.

перспектива

При леки случаи корекцията може да се извърши само с помощта на диета. В други варианти, прогнозата ще зависи пряко от хода на заболяването, първични патологии и тяхната тежест, от липсата на полезни компоненти в организма. Ако елиминирате основния фактор, който причинява синдрома, то в бъдеще ще трябва да коригирате състоянието на пациента, а премахването на последствията ще отнеме много време. Ако игнорирате синдрома на малабсорбцията, това ще доведе до развитие на тежко усложнение и дори смърт.

Малабсорбцията е нарушение на храносмилането, при което дисфункцията на червата (тънкия му участък) води до проблеми с храносмилането и усвояването на хранителните вещества. Този синдром причинява тежки усложнения, защото метаболизма се нарушава в организма, развиват се хиповитаминоза, анемия и други проблеми. За диагностициране на този синдром се провеждат лабораторни и инструментални изследвания. Лечението не само трябва да се справя със симптомите, но и да елиминира факторите, които провокират това заболяване. В допълнение, терапията трябва да помогне за премахване на дисбиоза, електролитни, протеинови, микроелементни и витаминни дефицити.

Синдром на малабсорбция: развитие, форми и симптоми, диагностика, лечение

Синдромът на малабсорбция е комплекс от симптоми, причинен от нарушени нормални метаболитни процеси, дължащи се на несъстоятелност на абсорбцията в тънките черва. Тази хронична храносмилателна дисфункция се проявява с комбинация от клинични признаци: диария, стеаторея, коремна болка, загуба на тегло, астеновегетативни симптоми, нарушен киселинно-основен статус, анемия.

Малабсорбцията е медицински термин за признаците на разстройство на абсорбцията на микро- и микроелементи в тънките черва, което води до сериозна метаболитна дисфункция. Синдромът на малабсорбция се среща при възрастни и деца, независимо от пола. Диагнозата на патологията се основава на резултатите от лабораторни и инструментални изследвания: хемограми, копрограма, рентгенова и тънкочревна томография, ултразвуково изследване на коремните органи. Лечение на етиотропния синдром, насочен към премахване на основната причина за заболяването. На пациентите е показана корекция на хиповитаминоза, протеинови електролитни нарушения, чревна дисбиоза.

класификация

Синдромът на малабсорбция се разделя на три основни типа:

• Вроденият синдром е рядък, предаден от родителите на децата, поради генните мутации, проявява се клинично веднага след раждането и се характеризира с високи нива на смъртност. При бебетата се среща под формата на кистозна фиброза, алактазия, фенилкетонурия или цьолиакия.
• Придобитата форма на синдрома се развива на фона на съществуващите заболявания на черния дроб, стомаха, червата: цироза, гастрит, панкреатит, колит, тумори, имунодефицитни състояния.
• Ятрогенната малабсорбция се създава изкуствено чрез операция за лечение на хранително затлъстяване.

Има три тежест на синдрома на малабсорбция:

1. Леката степен се характеризира със загуба на телесно тегло до 10 кг, признаци на астения и хиповитаминоза, дисхармонично физическо развитие.
2. Средна степен - симптоми на силно изразена полихиповитаминоза, внезапна загуба на тегло, воден и електролитен дисбаланс.
3. Тежка - кахексия, остеопороза, подуване, гърчове, ендокринопатия, психомоторно забавяне при деца.

Етиологичната класификация на малабсорбцията, разработена от гастроентеролозите и одобрена на VIII Световен конгрес:

• Интракагинална малабсорбция;
• Постклетъчна форма;
• Ентеклетъчен тип.

По вид абсорбция:

1. частична абсорбция на някои вещества,
2. пълно смущение - невъзможността да се абсорбират абсолютно всички хранителни вещества.

причини

• Инфекциозна чревна патология - бактериален, протозоен или хелминтен ентерит;
• Неинфекциозни заболявания на стомашно-чревния тракт - атрофичен гастрит, улцерозен колит, чревна дисбиоза, дивертикулит, вродена атрофия на чревни микроврали, алергична или автоимунна ентеропатия, синдром на затвора;
• Ендокринопатия - хипертиреоидизъм, нарушение на чревната подвижност, развиваща се при захарен диабет, карциноиден хормонално-активен тумор;
• Онкопатология - лимфосаркома, лимфогрануломатоза, лимфом;
• Вегетативна невропатия с пълна загуба на контрол над храносмилането;
• Дългосрочна антибиотична терапия и НСПВС;
• Дисциркулаторни промени в сърцето, черния дроб, червата: лимфангиектазия, периартерит нодоза, мезентериална исхемия, сърдечна недостатъчност, портална хипертония;
• Липсата на панкреатични ензими при генетични заболявания - кистозна фиброза, цьолиакия;
• Лъчева болест;
• Хирургия на червата с налагане на анастомоза или гастроентеростомия;
• Анорексия, кахексия,
• Метаболитни нарушения - хиповитаминоза, анемия, остеопороза.

Болестите на тънките черва водят до поражение на ентероцити и микроворси, нарушаване на транспортирането на хранителни вещества през чревната стена. Тези процеси допринасят за развитието на алиментарна дистрофия, драстична загуба на тегло, метаболитни нарушения и дисфункция на вътрешните органи.

симптоматика

Синдромът на хроничната малабсорбция се проявява със следните симптоми: диария, стеаторея, метеоризъм, тътен, коремна болка, астения.

1. Болката е концентрирана в епигастралната област и излъчва до долната част на гърба. Притежава спазъм или херпес и наподобява чревни колики или болка при хроничен панкреатит. Болезнени усещания се появяват след хранене, придружени от подуване на корема и силно бучене, не спират да приемате спазмолитици. Леката болка често става интензивна следобед.
2. Изпражненията са изобилни, зловонни, течни или люспести. Честотата на червата често е повече от 15 пъти на ден. Polyfecalia е характерен - необичайно голямо отделяне на изпражнения от тялото: от 200 до 2500 грама на ден. Нарушената абсорбция на въглехидрати се проявява чрез водниста диария и мазнини от фетидни, мазни, пастообразни изпражнения. Болестта на Крон се характеризира с изпражнения, смесени с кръв и остатъци от несмляна храна.
3. Фекалните маси съдържат включвания на мазнини, имат характерен блясък, обезцветяват, трудно се измиват от стените на тоалетната чиния.
4. Диспепсия - гадене, повръщане, оригване, регургитация, загуба на апетит, усещане за трансфузия в корема.
5. Образуването на газ може да бъде предизвикано от използването на боб, пресен хляб, картофи. Увеличава се вечер и вечер.
6. Мускулна слабост и постоянна жажда са признаци на продължителна диария.
7. Астеничният синдром се проявява с летаргия, умора, безразличие, намалена производителност, сънливост.
8. Кожата е суха и пигментирана, ноктите са крехки и скучни. Често пациентите развиват дерматит, екзема, алопеция. Появата на екхимоза и петехиите е свързана с хиповитаминоза. Открива хейлит, глосит, стоматит, кървене на венците.
9. Периферният оток и асцитът са свързани с нарушен киселинно-основен статус и хипопротеинемия.
10. Загуба на тегло се наблюдава при всички пациенти, дори и тези, които водят заседнал начин на живот и са напълно хранени.
11. Нарушения на нервната система - парестезия и невропатия, „нощна слепота”, психични разстройства.
12. Дисфункцията на жлезите на ендокринната система се проявява с еректилна дисфункция, понижено либидо, аменорея, вторичен хиперпаратироидизъм.
13. Нарушено физическо развитие.
14. Палпацията се определя от пълнотата на корема и "тестостта" поради намаляване на тонуса на чревната стена.

Фигура: Ефектът на синдрома на малабсорбция върху телесните системи

усложнения

При липса на навременно и правилно лечение, синдромът на малабсорбция може да доведе до развитие на сериозни усложнения:

• анемия,
• сексуална слабост
• невровегетативни нарушения
• дистрофия, кахексия,
• множествена органна недостатъчност
• polyhypovitaminosis,
• скелетни деформации
• злокачествени новообразувания,
• улцерозен еуноилеит,
• hyposplenism,
• хипотония,
• масивно кървене.

диагностика

В момента има голям брой предписания и клинични препоръки за гастроентеролозите, които описват нови методи за диагностициране и лечение на синдрома на малабсорбция.

За да се направи правилна диагноза, е необходимо да се извърши пълен преглед на пациентите. Първоначално се интервюират и се изясняват първите признаци на патология, тяхната интензивност, време на поява, връзка с приема на храна. След това съберете семейната история и историята на живота.

Изследването на пациента и палпирането на корема разкриват напрежението и нежността му.

1. хемограма - признаци на анемия;
2. копрограма - наличието на мускули и нишесте в изпражненията, мастни включвания, откриване на хелминтни инвазии;
3. биохимията на кръвта разкрива дисфункции на вътрешните органи.

• Ултразвуково изследване на коремните органи оценява тяхното състояние и наличие на патология.
• Рентгеновото изследване разкрива признаци на заболяване на тънките черва: неравномерно удебелен и деформиран релеф на лигавицата, сплескани гънки, натрупване на течност и газ, повишена или намалена подвижност на тънките черва.
• КТ и ЯМР позволяват визуализация на коремните органи и диагностика на техните патологии, които са причинили този синдром.
• Ендоскопското изследване на тънките черва определя съществуващата патология, позволява събирането на биологичен материал за хистологични и бактериологични изследвания чрез пункционна биопсия.
• Денситометрията е съвременен метод, който позволява да се изследват костните структури, да се оцени костната плътност и да се определи съдържанието на минералната част в нея.
• Спомагателни техники - FGDs, ректоскопия, иригоскопия, колоноскопия.

лечение

Лечението на синдрома на малабсорбция е насочено към елиминиране на патологията, която е станала негова основна причина. Комбинираната терапия на заболяването е назначаването на диета, лекарства, хирургия.

диета

Диетичната терапия има за цел да коригира диетата на пациентите. На тях им е забранено да използват сладкарски изделия, сосове, силен чай и кафе, киселец, спанак, пържени храни, консерви, смесени храни, фасул, колбаси, алкохол, сладолед, бързо хранене. Разрешени са разхлабени каши, плодове и плодове, варени зеленчуци, билков чай, нискомаслени млечнокисели продукти, вчерашен хляб, заешко месо, пиле, пуйка. Пациентите трябва да ядат частично и често на всеки 2-3 часа.

Традиционна медицина

Наркотичната терапия е назначаването на:

1. антимикробни лекарства - тетрациклин, цефтриаксон, ко-тримоксазол,
2. лекарства, които разреждат и отстраняват жлъчката - “Алохол”, “Хофитол”,
3. ензимни продукти - „Креон“, „Мезим“, „Панкреатин“,
4. болкоуспокояващи и спазмолитици - "No-shpa", "Spazmalgon",
5. мултивитаминни комплекси
6. пре- и пробиотици - Laktofiltrum, Atsipol, Bifiform,
7. ентеросорбенти - Polysorb, Enterol, Bilignin,
8. глюкокортикостероидни лекарства - "Бетаметазон", "Хидрокортизон",
9. антиациди - Смекта, Гастал, Рени,
10. антидиарейни лекарства - "Лоперамид", "Intetrix".

Хирургичното лечение се състои от:

• колектомия с поставяне на стома,
• резекция на засегнати лимфни съдове,
• втвърдяване или лигиране на вени,
• интрахепатално портокавално шунтиране.

Народна медицина

Има начини на традиционната медицина, позволяващи лечение на нарушението на абсорбцията в тънките черва. Преди да ги използвате, трябва да се консултирате със специалист.

1. Лененото семе подобрява чревната подвижност, обгръща лигавицата, предпазва чувствителните крайници на стомашно-чревните нервни влакна от дразнене и предотвратява развитието на възпалителни процеси. Пригответе отвара от ленено семе, настоявайте получения продукт и, без да се напрягате, приемайте три пъти на ден.
2. Кората от дъб и кора от нар обгръща чревната лигавица, а водата от копър и инфузията с мента намаляват образуването на газ.
3. Анисовите семена се добавят към чаша мляко, довежда се до кипене, охлаждат се и се взимат топли два пъти на ден. Това лекарство елиминира гадене, диария и други признаци на малабсорбция.
4. Подправки са добри за храносмилането. Копър, кимион и кардамон насърчават секрецията на ензими и подобряват абсорбцията на червата.
5. Папая, Райска ябълка, боровинки - естествени лечители за храносмилателната система.
6. Горчив пелин, кора от кестени, масло от лайка, орехови листа - без преувеличение уникално средство за стомаха и червата.

Профилактика и прогноза

Превенцията на синдрома на малабсорбцията е насочена към предотвратяване на заболявания, които допринасят за неговото появяване.

Основните превантивни мерки са:

• възстановяване на стомашно-чревните функции,
• премахване на признаци на възпаление на храносмилателните органи,
• превенция на ендокринопатия,
• своевременно откриване и коригиране на ензимния дефицит,
• периодични посещения при гастроентеролог,
• правилно хранене
• спазване на дневния режим
• профилактично приложение на ензимни препарати в случай на храносмилателни разстройства,
• спазване на оптималния график за работа и почивка,
• физическо възпитание,
• борба със затлъстяването и физическата неактивност,
• профилактичен прием на витамини и микроелементи,
• борбата срещу алкохолизма и пушенето,
• ограничаване на психо-емоционалния стрес.

Леките форми на синдрома на малабсорбция имат благоприятна прогноза. Диетичната терапия и здравословният начин на живот могат да премахнат съществуващото заболяване. Прогресивната малабсорбция се характеризира с изразени нарушения в процесите на абсорбция и пато-функционални промени, които се основават на нарастващата хипоксия на всички тъкани, водещи до смърт.

Синдромът на малабсорбция е често срещана патология, която може да бъде контролирана от лекари и пациенти. Бързата реакция на незначителни промени във функционирането на храносмилателната система прави прогнозата на патологията изключително благоприятна.

Лечение с малабсорбция

Синдромът на малабсорбция е състояние, което се появява в резултат на нарушения в храносмилането и абсорбцията на хранителни вещества от стомашно-чревния тракт. Видът и интензивността на синдрома зависи от причините, възрастта на пациента, медицинската история и много други фактори. Определете пълна и частична малабсорбция. В първия случай хранителните вещества (един или повече) не се абсорбират напълно от тънките черва, а във втория - частично се абсорбират в недостатъчни количества.

Синдромът на малабсорбция води до системни нарушения в организма, анемия, загуба на тегло, така че трябва незабавно да започнете лечението. Състои се от няколко етапа - елиминиране на причините за заболяването, промяна на диетата и установяване на работата на храносмилателната система. В този случай ще ви помогнат доказани и безопасни народни средства.

Причини за възникване на проблеми

Малабсорбцията може да бъде вродена или придобита. Първият вариант се диагностицира в детска възраст. Обикновено този вид малабсорбция е свързан с липса или липса на храносмилателни ензими. Това се случва например с алактазия (вродена недостатъчност на храносмилателния ензим, която е необходима за правилното превръщане на лактоза) и фенилкетонурия (генетично определен дефицит на фенилаланин хидроксилаза - ензим, който превръща фенилаланин в тирозин).
При възрастни липсата или липсата на храносмилателни ензими протича на фона на заболявания на вътрешните органи (черен дроб, жлъчен мехур), отговорни за секрецията на тези ензими. Така че, синдромът на малабсорбция може да се появи, когато:

Понякога причината за малабсорбцията е дисфункция на чревната лигавица. Това се случва със следните заболявания:

• целиакия;
• Болест на Crohn (възпалително заболяване на червата);
• синдром на късото черво;
• паразитни заболявания на стомашно-чревния тракт;
• вирусни, бактериални и гъбични инфекции;
• хранителни алергии.

Някои системни заболявания също могат да бъдат виновник:

• хипотиреоидизъм и хипертиреоидизъм;
• Болест на Адисън;
• захарен диабет;
• хиперпаратироидизъм и хипопаратиреоидизъм;
• карциноиден синдром;
• бременност, раждане и следродилен период;
• беталипопротеинемия.

Абсорбцията на хранителните вещества се нарушава след резекция на стомаха, частично отстраняване на дебелото черво, курс на лъчетерапия. Освен това, продължителната употреба на някои лекарства може също да причини малабсорбция. Черният списък включва следните лекарства: неомицин, холестирамин, колхицин, метотрексат, нестероидни противовъзпалителни средства, добавки на желязо, лаксативи, бигуаниди. Не забравяйте, че редовното пиене на алкохол също нарушава усвояването.

симптоми

Синдром на малабсорбция е придружен от редица симптоми. Дискомфортът в стомаха, който се проявява, излиза на преден план:

• абдоминално раздуване;
• болка в корема;
• диария;
• гадене;
• повръщане;
• примеси на кръв в изпражненията.

При деца това заболяване води до недостатъчно увеличаване на теглото и забавяне на физическото развитие. Апетитът може да бъде нарушен или обратно.

Що се отнася до естеството на стола, тогава има големи различия. Когато абсорбирането на въглехидрати е нарушено, пациентът страда от хронична водна диария. Обидните, мазни, пастообразни изпражнения са характерни за нарушена абсорбция на мазнини (например при заболявания на панкреаса или черния дроб). При възпалително заболяване на червата (като болестта на Crohn) се наблюдава кръв в изпражненията. Понякога в изпражненията могат да се видят остатъците от несмляна храна.

Други симптоми на малабсорбция са слабост, умора и дехидратация. Признаците за недостиг на хранителни вещества постепенно се развиват:

• дефицит на протеин - дава подуване, загуба на тегло, нарушения в растежа при деца, отслабен имунитет;
• дефицит на мазнини - симптоми на дефицит на мастноразтворими витамини (A, D, E, K);
• дефицит на въглехидрати - проявява се с диария, коремна болка и газове;
• дефицит на витамин В - проявява се с емоционална лабилност, увреждане на паметта, гърчове, възпалителни и атрофични увреждания на устната кухина;
• Недостиг на витамин А - води до очни дисфункции, фотофобия, влошаване на кожата;
• дефицит на калций и витамин D - болка в костите, остеомалация при възрастен, рахит при дете;
• дефицит на витамин К - заболявания на кръвта;
• дефицит на витамин С - скорбут;
• дефицит на желязо и фолиева киселина - анемия.

Ако това заболяване не се лекува дълго време, това ще доведе до още по-сериозни усложнения - нарушена сърдечна дейност, камъни в бъбреците и жлъчния мехур, а при жените - до спонтанен аборт или невъзможност да се зачене дете.

лечение

Лечението на малабсорбцията започва с отстраняване на причините за това явление. Ако се крие в придобитите заболявания, е необходимо да се отървете от тях. На нашия сайт има отделни статии за лечение на диабет, холецистит, цироза и други заболявания, които могат да причинят малабсорбция.

диета

Следващата стъпка е диета. Назначава се индивидуално, в зависимост от това какъв вид хранително вещество не се абсорбира. Например, при вродена малабсорбция на фона на цьолиакия е необходимо да се елиминират всички продукти, съдържащи глутен. В случай на непоносимост към лактоза, прясното мляко се изважда от диетата.

Диетата трябва да се основава на:

• дробно хранене;
• използването на увеличени количества зеленчуци и плодове (за запълване на недостига на витамини);
• избягване на алкохол, пикантни храни, бързо хранене, хранителни продукти, мазни меса, сладолед и много студени напитки.

Пациентът трябва да направи своя диета, като спазва състоянието си. Разберете кои храни влошават симптомите и ги изхвърляте.

По-долу даваме народни средства, които подобряват абсорбцията в тънките черва и спомагат за лечението на синдрома на малабсорбцията.

Ако симптомите на болестта току-що започнат да се развиват и няма сериозни нарушения, можете да използвате леко средство, основано на анасон. Подобрява функционирането на храносмилателната система, облекчава гаденето и диарията, премахва газовете. Така че, добавете 1 чаена лъжичка семена от анасон на чаша мляко, донесете тази напитка на кипене, след това веднага се отстранява от топлината и се охлажда. Пийте под формата на топлина 1 стъкло два пъти на ден. Ако имате непоносимост към лактоза, използвайте вода вместо мляко.

Полезни подправки

Индусите ядат подправки - кимион, кардамон, копър или копър - за да подобрят храносмилането в края на храненето. Това е правилно - такива растения увеличават секрецията на ензими, които усвояват храната, и като цяло подобряват усвояването на хранителните вещества. За всяко ястие се подбират техните подправки. Например, розмарин се добавя към овнешко месо, тъй като тази подправка помага за усвояването на специфичен протеин. Копърът е подходящ за мазни риби, хрян за говеждо месо.

Има една универсална рецепта за напитка, която може да се пие след всяко хранене, а след това няма да има проблеми с храносмилането. Ето го: ½ чаена лъжичка кардамон, покрийте с чаша вряща вода, покрийте и оставете да престои 10 минути, след това инфузията се напълни, добавят се мед и се пият на малки глътки. Това ще помогне не само за подобряване на храносмилането, но и за предотвратяване на образуването на чревни газове и спазми.

Алое вино

Малабсорбцията на всеки етап се лекува успешно с алое вино. Приготвя се по следния начин: поставя се старите листа на растението в хладилника и се съхранява в продължение на 2 седмици. След това отрежете кожата, сложете пулпата в стъклен съд и я покрийте с червено вино (вземете 500 мл вино на 100 г алое). Всичко това настоява 2 седмици на хладно място. Медът може да бъде добавен към готовото вино, така че да не е твърде горчив.

Режимът: първите 7 дни, 3 пъти на ден за една чаена лъжичка вино един час преди хранене. След това, за още 3 седмици, вземете една супена лъжица от лекарството три пъти на ден, след което трябва да си вземете почивка за поне 10-14 дни. След прекъсването курсът на лечение може да се повтори.

Папая и Хурма

Тези два плода са естествени лечители за храносмилателната система. Те могат да ядат за десерт след хранене, за да подобрят храносмилането и можете да готвите компоти и да пиете вместо чай. Веднага ще получите диария, коремна болка и диария.

Горчив пелин

Това растение ще бъде полезно, ако малабсорбцията е причинена от проблеми с жлъчния мехур, жлъчните пътища или черния дроб. Три супени лъжици сух билкови пелин излее 1 литър вода, заври до кипене и варете на слаб огън за 15 минути, след това още 5 минути, пригответе напитка, прецедете и пийте три пъти на ден след хранене (доза - 1 чаша).

Вино за храносмилане

За възрастни с диагноза малабсорбция, се препоръчва да се вземе вино, инфузирано с билки. Ето неговата рецепта:

• 20 g босилек;
• 10 g риган;
• 20 g кардамон;
• 20 g листа от калина;
• 20 g мента;
• 10 g кориандър
• 10 g от лайка;
• 10 g листа от репей;
• 1 литър сухо бяло гроздово вино;
• 100 ml медицински алкохол.

Смесете всички съставки и ги оставете в стъклен съд за около 2 седмици, след това прецедете. Вземете 25 мл вино 2-3 пъти дневно 15 минути преди хранене.

Рецепта за деца

Често се случва малабсорбция при малки деца. Не трябва да им се дават мощни лекарства. Особено за малките пациенти има такава рецепта: смесете цветята от лайка, лимоните от маточина, листата от мента, корен от валериана и семената от кимион в равни части, пригответе една чаена лъжичка от сместа в чаша гореща вода и ни пийте за детето всеки път след хранене. За кърмачета, дозата е в чаена лъжичка, за деца от 1 година - в една супена лъжица, с тригодишна възраст, дозата се увеличава до. Чаша. От време на време правете почивки.

боровинка

Отбивите от боровинка помагат много добре - особено ако малабсорбцията е причинена от възпалителни процеси в червата.

Подготовка отвара от боровинки листа: 1 супена лъжица сухи натрошени растения, се налива 1 чаша гореща вода, се вари на слаб огън в продължение на пет минути, се охлажда малко и се прецежда. Пийте 1/ - 1/3 чаша бульон няколко пъти на ден между храненията. Бебетата също могат да използват тази напитка, като само дозата трябва да бъде намалена до 1 чаена лъжичка няколко пъти на ден.

Подготовка на отвара от боровинки: 3 супени лъжици сушени плодове, налейте 1 ½ чаши гореща вода, сварете за около 7 минути, след това влейте компот за 10 минути и прецедете. Пийте ½ чаша лекарство 2-3 пъти на ден след хранене, за да се отървете от диария и да подобрите функционирането на храносмилателната система. За малки деца дозата трябва да бъде намалена.

Кора от кестен

Една супена лъжица нарязана кора от кестени, се налива 2 чаши гореща вода и се оставя да престои 2 часа, след това се довежда до кипене и се вари в продължение на 10 минути. Напрегнат топъл бульон пие 1/3 - ½ чаша няколко пъти на ден преди хранене. Това предотвратява извличането на хранителни вещества от тялото. Също така кестенът възстановява чревната лигавица и по този начин подобрява усвояването на хранителните вещества.

Масло от лайка

Маслото от лайка е без преувеличение уникално лекарство за стомаха и червата. Това ще помогне в случаите, когато причините за малабсорбцията са колит, хранителни алергии, дисфункция на чревната лигавица, възпаление на черния дроб или жлъчния мехур. Препоръчва се да се приема на празен стомах в супена лъжица два пъти дневно.

Орехови листа

Често причината за проблеми с храносмилането е бактериална, вирусна или гъбична инфекция. В този случай е необходимо да се потърси помощ за лечебните свойства на ореховите листа. Можете да използвате това растение по няколко начина.

Първият метод е отвара. Две супени лъжици натрошени листа от орех се налива 2 чаши гореща вода, топлина на слаб огън почти до кипене, но не се вари, след това се оставя на топло място за 5 минути, щам. Пийте по 100 мл бульон от орех 3-4 пъти дневно преди хранене.

Вторият начин е вино. Прибавят се 50 г натрошени листа от орех в 0,7 л червено гроздово вино. Оставете сместа да стои 10-14 дни, след това я прецедете, добавете 150 г захар, оставете за 3 дни. Пийте 25 мл от това вино 2 - 3 пъти дневно.

Внимание! Пациентите с диабет не могат да добавят захар към виното!

Билкови такси

Нищо не помага за борба със синдрома на малабсорбция като билкови препарати. Те се състоят от няколко полезни билки наведнъж, затова те се борят едновременно с няколко проблема, осигурявайки цялостно лечение. Ще ви дадем рецепти за някои от най-ефективните такси. Ето първата рецепта:

• 20 g натрошени корени от ангелика;
• 20 g хедерални цветя;
• 20 g листа от мента;
• 20 g цветя на невен;
• 10 г натрошени корени от червен божур;
• 10 г листа от боровинки;
• 10 g трева Lunitz.

Смесете всичко, налейте 3 супени лъжици от приготвената смес в термос, добавете 2 ½ чаши вряла вода и оставете за няколко часа (по-добре - цяла нощ). Пийте 2-3 пъти на ден преди хранене за 2/3 чаша инфузия. Той не само ще гарантира правилното храносмилане, но и ще елиминира спазми, чревно кървене и други проблеми.

Тази колекция помага добре:

• 50 g билка от исоп;
• 50 г липови цветя;
• 50 g портокалов цвят;
• 100 грама лимонови листа.

В чаша прясно преварена вода, пригответе 1 чаена лъжичка от сместа, покрийте я и изчакайте 10 минути. Пийте този инструмент всеки път след хранене, курсът на лечение трябва да продължи поне два месеца.

Доста интересен метод за лечение на древни руски лечители:

• Трева от хиперикум - 1 част;
• Трева от мелиса - 1 част;
• Листа на градински чай - 1 част;
• Настърганите корени на тръничния трън - 1 част.

Половин супена лъжица от тази смес, се налива 1 чаша вряла вода, покрийте и се оставя за около 20 минути, щам. След това добавете 1 настърган карамфил с чесън и 5 капки масло от морски зърнастец. Пийте ½ чаша сутрин след събуждане и вечер преди лягане, лечението продължава от 2 до 3 седмици, след което трябва да си вземете почивка за една седмица и да повторите лечението отново.

Напишете в коментарите си за опита си в лечението на болести, помогнете на други читатели на сайта!
Споделяйте неща в социалните мрежи и помагайте на приятелите и семейството си!